小兒先天愚型基本上是很難治好的,其表現很明顯,那么小兒先天愚型的癥狀有哪些呢?
小兒先天愚型表現為身體很軟,外眼角向上斜,鼻根部呈扁平形,小手指內曲,指紋和掌紋有異常,有時會有心臟畸形。注意一般人的遺傳染色體有46個,而在患有先天愚型的人中,大都為47個。由于身體很軟,智能遲鈍,所以站、立之類的運動機能大都發(fā)育較慢。不過,由于很少有伴發(fā)腦性麻痹的,所以達到某個時期,就會相當活潑地進行行動。
先天愚型的孩子有特殊面容孩子,一般是有眼列寬低鼻梁耳位低,有的孩子通貫掌脖子短,再就是智力發(fā)育的不行,不管孩子的情況如何,建議最好是去醫(yī)院檢查看看比較好。
一旦感覺有小兒先天愚型的情況,要及時到醫(yī)院檢查,那么小兒先天愚型掛什么科呢?
小兒先天愚型又稱21三體綜合征,是由于常染色體畸變引起的最常見的染色體病。臨床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形為特征。典型病例根據特殊面容、智力低下、體格發(fā)育遲緩和皮紋特點診斷并不困難,但確診應做染色體檢查。去醫(yī)院檢查的時候可以掛神經科檢查,另外的話腦外科也有可能需要去一次。
通常先天愚型是因為染色體不正常,多了一個21號染色體而導致的疾病。通常患兒會有眼距寬,鼻根低,眼外側上斜,有內眥贅皮,舌胖,頸短,頭圍小于正常,手指短粗,常出現嗜睡不容易醒來或喂養(yǎng)困難,智力低下,發(fā)育遲緩,并常伴有先天性心臟病等其它畸形。建議帶小孩子進行外周血細胞染色體核型分析。
現代醫(yī)學認為小兒先天愚型和甲狀腺關系很大,那么小兒先天愚型和甲狀腺有關系沒?
唐氏綜合征即21-三體綜合征,又稱先天愚型或Down綜合征,是由染色體異常而導致的疾病。存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。這種孩子沒有辦法根治,只能進行功能鍛煉,改善孩子的生活自理能力。先天性甲狀腺功能低下,通過甲狀腺激素檢查就能明確。
據研究發(fā)現,本病主要是因第21對染色體畸形(變多了一條)引起的。造成染色體畸形的原因與下列幾種情況有關:一是母親的年齡愈高,其發(fā)生妊娠21三體征胎兒的機會也愈多;二是母親在妊娠期內濫用化學藥品或是受到放射線照射;三是母親在妊娠早期受到病毒感染而得病,如肝炎、風疹等,也會使本病的發(fā)生率增加。
小兒先天愚型臉部特征是很明顯的,那么小兒先天愚型具體是什么病來的呢?
小兒先天愚型又稱21三體綜合征,是由于常染色體畸變引起的最常見的染色體病。臨床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形為特征。本病目前尚無特別有效的治療辦法,但經治療觀察,早期給予維生素B6口服或葉酸治療,似有穩(wěn)定智力及增強肌力的作用。
先天愚型兒一般都會有特殊的面容,比如眼睛的距離很寬,鼻梁低平,眼裂小眼,外側會上邪,有內眥贅皮,舌頭會伸出口外,頭圍會小于正常,頭發(fā)非常的稀少而軟,四肢短小伴有智力低下,此病需要與先天性甲狀腺功能低下而進行鑒別,一旦被確診患有先天愚型,目前還沒有特別的治療方法,平時要多預防感染,加強鍛煉。
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