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小兒石骨癥

小兒石骨癥治療方法

小兒石骨癥是什么病

小兒石骨癥癥狀

嬰兒石骨癥早期癥狀

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小兒石骨癥治療方法

小兒石骨癥是關(guān)于骨頭的一種病癥，比較難治療，那么小兒石骨癥的治療方法是什么呢？

小兒石骨癥即原發(fā)性脆骨硬化癥，是一種少見的全身性骨骼結(jié)構(gòu)發(fā)育異常的疾病，一般顱骨為好發(fā)的部位之一。比較常見的臨床表現(xiàn)有貧血、額部突出、反復(fù)骨折等。目前還沒有辦法徹底的治愈，只能盡量的對(duì)癥處理。如果發(fā)生病理性骨折，及時(shí)的給予復(fù)位及妥善固定。如果是伴隨嚴(yán)重的貧血，需要及時(shí)的給予輸血補(bǔ)充。

小兒石骨癥如果是良性型，一般給予對(duì)癥治療，如控制感染、輸血、加強(qiáng)護(hù)理、防止外傷性骨折，給予低鈣并磷酸纖維素食物，可延緩骨硬化過(guò)程。對(duì)惡性型可以用激素、骨髓移植治療取得一些療效。有效的治療途徑只有造血干細(xì)胞移植，但治療費(fèi)用高得驚人。

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小兒石骨癥是什么病

小兒石骨癥比較少見，一旦患有可能會(huì)有其他的并發(fā)癥，那么小兒石骨癥是什么病來(lái)的呢？

石骨癥又稱大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨。是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。最早由Albers-Schonberg（1904）發(fā)現(xiàn)，又叫Albers-schonberg病。本病之特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴(yán)重貧血。本病常為家族性，絕大多數(shù)病例為隱性遺傳。

臨床工作中小兒石骨癥是一種少見的全身性骨結(jié)構(gòu)發(fā)育異常的先天性疾病，顱骨為好發(fā)部位之一。骨質(zhì)極為密，并失去原來(lái)的結(jié)構(gòu)，猶如大理石。但骨脆性增加易發(fā)生骨折。尚可以伴貧血、眼萎縮及耳聾等情況。建議至醫(yī)院完善相關(guān)檢查，在醫(yī)師指導(dǎo)下治療處理，避免錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)期。

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小兒石骨癥癥狀

小兒石骨癥屬于遺傳病的一種，比較少見，那么小兒石骨癥的癥狀有哪些呢？

石骨癥又稱為骨硬化癥，這是一種病因不明的骨科罕見病，主要表現(xiàn)是全身性的骨結(jié)構(gòu)發(fā)育異常。根據(jù)石骨癥的臨床表現(xiàn)，可以分為輕型和重型石骨癥。輕型的患者癥狀一般是貧血或者腦神經(jīng)受壓癥狀，例如乏力、頭痛、頭暈或肢體感覺異常等。除此之外由于骨的硬度增高、脆性增高，還會(huì)出現(xiàn)容易骨折的癥狀。大多數(shù)輕型石骨癥患者無(wú)明顯癥狀，而在成年后體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)。

石骨癥又稱大理石骨、原發(fā)性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉筆樣骨。是一種少見的骨發(fā)育障礙性疾病。本病之特征為鈣化的軟骨持久存在，引起廣泛的骨質(zhì)硬化，重者事關(guān)大局髓腔封閉，造成嚴(yán)重貧血。本病常為家族性，絕大大部分病例為隱性遺傳。

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嬰兒石骨癥早期癥狀

嬰兒石骨癥早期發(fā)現(xiàn)，及時(shí)治療的話還能防止癥狀嚴(yán)重，那么嬰兒石骨癥的早期癥狀有哪些呢？

小兒石骨癥是一種骨發(fā)育障礙性疾病。又稱為粉筆骨，就是容易骨折的意思。與遺傳原因有關(guān)。該病的疾病原因尚不明確，可能與遺傳原因有關(guān)，但也不是絕對(duì)的。目前尚無(wú)有效的治療。只有造血干細(xì)胞移植才有可能治好本病。早期主要癥狀有貧血、視力下降、額部突出、反復(fù)骨折等。

通常重型石骨癥多始發(fā)于嬰幼兒時(shí)期，患兒癥狀表現(xiàn)為貧血、皮下瘀斑出血、肝脾腫大。同時(shí)伴有較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)，例如腦水腫、失明、斜視、耳聾、腦出血、精神發(fā)育遲鈍等。目前對(duì)于這一類的疾病，沒有什么好的治療的藥物，基本上是根據(jù)癥狀對(duì)癥處理，緩解疼痛。

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