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狹顱癥

狹顱癥寶寶有什么征兆

狹顱癥幾個月發現

狹顱癥的臨床表現

狹顱癥寶寶一般幾個月可以發現

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狹顱癥寶寶有什么征兆

狹顱癥并不常見，但狹顱癥的癥狀是很明顯的，那么狹顱癥寶寶有什么征兆呢？

很多狹顱癥寶寶因平臥體位所致，如懷疑是這種原因，應囑其父母避免患兒平坦頭位，并于6-8周后復查，若無改善，則為顱縫早閉。輔助檢查如下：顱縫早閉處可有骨性隆起；拇指輕壓骨縫不能使兩側顱骨活動；X線平片：發現骨縫過早消失，代之以融合處骨密度增加，并有腦回壓跡增多、鞍背變薄等顱內壓增高征象。

要知道狹顱癥又稱為顱縫早閉，是由于一條或多條顱縫過早閉合而引起的頭顱畸形。由于寶寶出生后腦容積發育的迅速擴展受到顱腔容積發育停滯的限制，導致患兒出現顱內壓增高、大腦發育障礙，并伴有眼部癥狀等一系列臨床綜合征。

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狹顱癥幾個月發現

狹顱癥在孩子一開始出生的時候還很難發現，那么狹顱癥幾個月發現的呢？

狹顱癥屬于先天性的顱骨發育異常，這種頭顱外觀的異常一般很早就可以發現，比較典型的小孩出生后半年就可以觀察到比較明顯的顱骨畸形。當然，隨著小孩的生長發育，有的狹顱癥會越來越明顯，比方說到了2到3歲，骨縫都完全閉合，當然會更加明顯，但是這個時候再處理可能就比較晚了。一旦發現狹顱，爭取在一歲左右行手術治療，包括骨縫的成形及顱骨畸形的修復，這樣有助于小孩的發育。

狹顱癥與發生早閉的顱縫有關，某條顱縫早閉后，顱骨在其他沒有閉合顱縫的地方繼續生長，因而出現了頭顱畸形。冠狀縫閉合后腦袋不能前后生長，只能左右生長，出現前額扁平；單條顱縫早閉后，腦袋對側生長，出現斜頭畸形；額縫早閉后，腦袋往前生長，出現三角頭畸形；矢狀縫早閉導致舟狀頭，多顱縫早閉則出現短頭畸形。

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狹顱癥的臨床表現

狹顱癥就是孩子頭顱出現畸形導致的，癥狀比較明顯，那么狹顱癥的臨床表現有哪些呢？

狹顱癥的臨床表現表現為兩側凹陷中間隆起，呈尖頭的畸形。由于顱骨的發育障礙，顱腔的容積會減小，腦組織的發育會受到限制，出現腦發育不全，患兒會出現智力下降、行走不穩、癡呆、精神異常、癲癇發作、肢體的無力、大小便失禁等癥狀。同時由于顱腔容積減小，患兒有可能會出現顱內壓的增高，表現為頭痛、惡心、嘔吐、反復哭鬧等。

狹顱癥有三角頭畸形。不過此型少見，約占5%～10%是額縫早期閉合所致，但有的額縫尚開放，其特征是在額縫部位的額骨鱗部兩側邊緣向前凸出呈銳角，從上面觀頭呈三角形額骨短而窄顱前窩變小變淺，兩眼相距過近，額縫處有骨嵴樣增厚，三角頭畸形通常不是單發的，常與其他畸形并發。

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狹顱癥寶寶一般幾個月可以發現

狹顱癥寶寶剛開始的時候還不知道，等長大點才會知道，那么狹顱癥寶寶一般幾個月可以發現呢？

狹顱癥寶寶一般6個月就可以發現了。狹顱癥約占頭顱異常的38%其臨床上的表現，主要表現為各種不同形狀的頭顱畸形，因顱縫過早閉合使顱骨生長受到限制，阻礙了腦的發育從而產生了顱內壓增高，病人可有兩眼突出，下視，眼球運動障礙，視盤水腫或繼發萎縮，視力障礙或失明等，有的病人可有智力低下。

狹顱癥可能與胚胎期中胚葉發育障礙有關，也可能是骨縫膜性組織出現異位骨化中心所致，狹顱癥還可能與胚胎某些基質缺乏有關少數病例有遺傳因素。個別病例可因維生素D缺乏病和甲狀腺功能亢進所致。有專家學者曾提出狹顱癥發生的基本原因在于顱骨間質束成長不全，以致顱骨減小和骨縫組織過早骨化。

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