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小兒內生軟骨瘤綜合征特征

小兒內生軟骨瘤綜合征癥狀

小兒內生軟骨瘤綜合征怎么辦

小兒內生軟骨瘤綜合征常見嗎

小兒內生軟骨瘤綜合征能治好嗎

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小兒內生軟骨瘤綜合征癥狀

小兒內生軟骨瘤綜合征是瘤的一種，那么小兒內生軟骨瘤綜合征的癥狀有哪些呢？

一般來說小兒內生軟骨瘤綜合征侵及的骨骼很少被軟骨肉瘤所侵及。單一的內生軟骨瘤約有40%～65%發生在手部，發生在足部較少。在手內，近節指骨是最好發部位，約占40%～50%的病例。其次是掌骨(約15%～30%)，中節指骨占20%～30%，很少位于末節指骨(約5%～15%)。各指的發生率以中指最多，其次是環、小指，再次為示指，拇指最少見，在腕骨屬罕見(少于2%)。在足部，發病率約占全部內生軟骨瘤的6%，好發部位依次為趾骨、跖骨、距骨。

由于小兒內生軟骨瘤綜合征不產生疼痛，多因偶然摸到腫塊，或X線檢查發現腫瘤。局部多無壓痛。有些因壓迫血管、神經及內臟器官，產生相應的癥狀。常是意外中摸到腫物或在X線照片上偶然發現異常。多數沒有癥狀。股骨下端或脛骨上端的內側骨疣可有肌腱滑動感。

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小兒內生軟骨瘤綜合征怎么辦

小兒內生軟骨瘤綜合征可能是因為遺傳，那么小兒內生軟骨瘤綜合征怎么辦呢？

小兒內生軟骨瘤綜合征如果是增大明顯或者是本身骨軟骨瘤較大影響局部的外觀，或者伴隨疼痛等不舒服，可以考慮手術切除。手術切除以后常規的做病理檢查，排除其他的骨骼疾病。對于小兒骨軟骨瘤，絕大部分都沒有明顯的后遺癥，對功能也不會有影響。當然存在復發的可能性，注意觀察局部有無包塊等情況。

小兒內生軟骨瘤綜合征在長管狀骨中發病約為25%，且上肢發病多于下肢。典型部位為肱骨、股骨、脛骨。髂骨是軟骨肉瘤好發部位，而內生軟骨瘤發病在髂骨者只有3%。顱骨、面骨、髕骨、跟骨、胸骨、肩胛骨、尺骨及脊柱為罕見的發病部位。

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小兒內生軟骨瘤綜合征常見嗎

小兒內生軟骨瘤綜合征是比較復雜的疾病，通常小兒內生軟骨瘤綜合征常見嗎？

小兒內生軟骨瘤綜合征為常見的良性骨腫瘤，內生（髓腔性）軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見；骨膜下（皮質旁）軟骨瘤則較少見。軟骨瘤合并多發性血管瘤者稱馬弗西（Maffuci）綜合征。軟骨瘤單發多見，多發較少見，并具有對稱生長的特點，同時合并肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病；其發生于一側肢體者又稱歐利（Ollier）病。位于盆骨、胸骨、肋骨、四肢長骨或椎骨的軟骨瘤易惡變；發生在指（趾）骨的軟骨瘤極少惡變。

小兒內生軟骨瘤綜合征并不常見，其屬于良性的腫瘤，也可以發生于身體的不同部位，該病發病的原因還不是十分明確，一般多發生于關節的部位。早期的時候可以沒有癥狀的，隨著腫瘤的增大可以影響局部關節的活動，伴有腫脹疼痛以及局部的包塊等表現。對于表現比較明顯的，可以到當地醫院的骨科進行手術。

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小兒內生軟骨瘤綜合征能治好嗎

小兒內生軟骨瘤綜合征需要及時治療，那么小兒內生軟骨瘤綜合征能治好的嗎？

其實腫瘤分為良性腫瘤和惡性腫瘤，良性腫瘤如果不影響正常生活可以不做處理，若影響較大可以手術切除，惡性腫瘤的特性是不受限制的對數生長，腫瘤易復發，轉移，經過手術和放化療后，將癌細胞殺滅，降低復發率和轉移率，小兒內生軟骨瘤綜合征屬于良性腫瘤，經過ct或核磁檢查后，如果腫瘤不大不影響生活可以不做處理，若腫瘤較大可手術切除。

不過無癥狀的小兒內生軟骨瘤綜合征是不需要手術切除的，手術切除只適應于腫瘤引發了疼痛，腫瘤擠壓了血管神經或者影響了關節活動。有時候，青少年骨軟骨瘤患者可能感到不美觀，要求手術切除，因為腫瘤較疤痕更難以接受。

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