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什么是小兒兩性人

小兒兩性畸形怎么辦

小兒兩性畸形早期癥狀

什么是小兒兩性人

小兒兩性畸形是由什么原因引起的

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小兒兩性畸形怎么辦

性別通常都是固定的，要么是男性，要么是女性的，但有些人是兩性，那么什么是小兒兩性畸形呢？

小兒兩性畸形，也稱為兩性畸形，是異性分化的結果。它指的是表型性別的不確定種間狀態(tài)或表型性別與性腺性別或遺傳性別之間的矛盾表達。性別可以根據(jù)性染色體，性腺結構，內外生殖器形態(tài)和第二性征來區(qū)分，但有些患者有不同程度的性別特征，即那些不符合男女典型特征的人，嚴重的性行為異常，特別是外生殖器官，具有男性和女性特征，影響性別的決定。從病理學的觀點來看，兩性畸形可以歸類為性腺和外胚層的異常分化。

真兩性畸形的判斷，可以從外生殖器畸形判斷，孩子的生殖器會出現(xiàn)異常，真兩性畸形，會同時出現(xiàn)男性與女性的生殖器。染色體檢測也可以判斷真兩性畸形，可以對孩子進行染色體檢測，以確實孩子的真實性別。不過孩子的性格，大部分是后天養(yǎng)成的，所以不能從這個方面判斷孩子有兩性畸形。

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小兒兩性畸形早期癥狀

小兒兩性畸形到后期治療起來比較困難，但早期是可以看出來的，那么小兒兩性畸形早期癥狀有哪些呢？

如果是男兩性畸形早期，其具有睪丸組織，性染色體為XY，性染色質為陰性，發(fā)育有不同程度的女性內、外生殖器官。男性外生殖器陰莖發(fā)育較正常，伴有陰莖陰囊型的尿道下裂及一側隱睪，在隱睪側有小子宮及輸卵管甚至有上段索條狀的陰道。女兩性畸形早期的臨床表現(xiàn)為具有男性體征，陰蒂肥大甚至與男性陰莖相似，體毛呈男性分布，肌肉發(fā)達，有喉結及聲音嘶啞，皮膚粗糙，面部為男性，上唇有須，兩耳前有鬢角等。由于男性激素過多，可影響乳房及子宮的發(fā)育，無月經來潮，陰毛的分布又為女性，陰道口小，常因陰唇后聯(lián)合過長而將陰道口遮蓋等。

目前兩性畸形多為先天性疾病，目前無明確預防的方法及藥物。孕婦應在圍產期進行科學的圍產保健和規(guī)律的產前檢查，避免激素水平異常影響胎兒發(fā)育。根據(jù)患者的社會性別，家屬及患者的意愿選擇合適的手術方式，有助于患者的恢復并形成正常的人格。

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什么是小兒兩性人

兩性人其實就是說有兩種性別的人，但這只是比較表面的含義，具體來說什么是小兒兩性人呢？

小兒兩性人一般指小兒兩性畸形，兩性畸形是在胚胎發(fā)育期間分化異常所致的性別畸形，一般根據(jù)性染色體、染色質、性腺及外生殖器的不一致，可分型為男性假兩性畸形、女性假兩性畸形和真兩性畸形。要知道普通人男性只擁有精巢與陰莖，而女性只擁有陰道和卵巢，而雙性人主要表現(xiàn)為體內同時有精巢和卵巢，外表表現(xiàn)為新生的嬰兒的生殖器形狀奇怪等。

其實兩性畸形人并非少數(shù)。美國有一項調查表明，兩性畸形者在美國每年會出生約2600人。由于嚴峻的社會現(xiàn)實只認同非女即男的兩性性別，因此他們出生后不久就會被實施手術，在美國平均每天有5例這樣的手術，以便把他們歸入到社會認同的要么是男、要么是女的性別。

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小兒兩性畸形是由什么原因引起的

小兒兩性人其實就是小兒兩性畸形，這是畸形的一種，那么小兒兩性畸形是由什么原因引起的呢？

小兒兩性畸形通常是由于性染色體畸變導致，在胚胎發(fā)育過程中，性器官分化成男或女，其決定因素最初是由于遺傳因素所控制，如新生個體的染色體組型為46，XX，即發(fā)育成女;染色體組型為46，XY，則發(fā)育成男。因為Y染色體上具有決定原始生殖腺分化成睪丸的遺傳基因，而X染色體上則缺乏此種基因。如性染色體的數(shù)目和結構發(fā)生畸變，必然會導致性分化發(fā)生紊亂。

小兒兩性畸形的患者如有外生殖器畸形，通常在幼兒時就診，而多數(shù)病人是由于在青春期因性器官發(fā)育受限或異常才就診，通常需要進一步檢查方能確診。而性染色質在正常女性間期細胞核中可以找到，可采取口腔黏膜細胞、陰道壁細胞、尿沉淀細胞、皮膚、頭發(fā)等，常采用口腔黏膜細胞進行檢查。

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