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    新生兒百科 / 新生兒疾病 / 小下頜畸形綜合癥癥狀

    目錄

    小下頜畸形綜合癥的病因

    小下頜畸形綜合癥比較少見,一旦發生很難治愈,那么小下頜畸形綜合癥病因有哪些呢?

    小下頜畸形綜合癥一般是因為在母體的時候,受到了外界毒害物質的影響,例如生活環境化工物質含量超標,導致了孩子下頜發育不完全,造成了下頜畸形。這種情況是可以根據具體情況,進行手術治療,治愈的幾率也是很高的。

    小下頜畸形綜合癥可伴有眼缺陷、骨骼畸形、耳郭畸形、中耳內耳結構異常引起的耳聾、增殖體肥大、先天性心臟病與智力低下等。典型者,自出生起就有吸氣性呼吸道梗阻,有時可伴有喘鳴、發紺、肋骨及胸骨下吸入性凹陷,系由于下頜骨發育不全和腭裂,以及舌大占有較大空隙,且向后下垂移位所致。

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    小下頜畸形綜合癥的基因

    小下頜畸形綜合癥看起來呆呆傻傻的,但這其實只是小下頜畸形綜合癥的表現,并不是真的呆呆傻傻,那么小下頜畸形綜合癥基因是什么樣的呢?

    小下頜畸形綜合癥為發育異常,并不是單基因遺傳病。如果基因檢測結果也沒有發現明確的致病突變。那么與皰疹病毒感染無關。該病再發風險低,再次妊娠,做好產檢即可。

    小下頜畸形綜合癥是由于下頜后縮,導致腭裂,如果下頜后縮嚴重擋住氣道,導致孩子呼吸困難進食困難,一般新生兒就會出現這個問題導致這種胎兒發育異常的一般是基因突變。所以在日常生活上,避免長期咀嚼生冷堅硬的食物如堅果的,也要避免緊咬牙、緊張時就咬牙,咬鉛筆、咬指甲等習慣的頻繁習慣發生。

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    小下頜畸形綜合癥超聲表現是什么

    小下頜畸形綜合癥在懷孕的時候就可以發現了,那么小下頜畸形綜合癥超聲表現是什么呢?

    小下頜畸形綜合癥超聲顯示宮內單活胎,臀先露,胎頭雙頂徑7.3厘米,顏面顯示下頜短小內收,未顯示下頜骨,雙耳位置過低,頸部上圓,頸部細長,長約4.4厘米,前后近約4.2厘米,內臟反位肝,位于上腹正中,膽囊位于左上腹動,動態觀察會泡顯示不清,脊背未見明顯囊袋樣結構,心臟位于左側胸腔,心尖朝右腹主動脈位于脊柱右前方,靜脈位于脊柱前方。

    小下頜畸形綜合癥并發感染時,外周血象白細胞計數和中性粒細胞顯著增高;發生低氧血癥時,PaO2下降PaCO2升高。根據臨床選擇X線胸片、超聲心動圖、心電圖等檢查。平時需加強喂養護理和營養,改善小頜畸形的程度,預防窒息和下呼吸道感染。

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    小下頜畸形綜合癥的治療

    小下頜畸形綜合癥通常都是因為遺傳導致,那么小下頜畸形綜合癥治療是什么樣的呢?

    小下頜畸形綜合癥是一種常染色體顯性遺傳病。主要表現下頜骨發育不良、下頜骨小、舌后墜等,50%到70%伴有腭裂,吞咽困難。出生后不久出現呼吸困難,長期低氧血癥,面色青紫,生長發育落后,體重增長欠佳。治療方面,如果出現嚴重呼吸困難,可以先進行氣管插管,然后行外科舌懸吊術和下頜骨修復術。

    小下頜畸形綜合癥患兒的舌下垂,呼吸道受阻,舌根在正常情況下有賴于下頜頦聯合的下頜舌肌的牽引支持,所以能處于前位小頜后移畸形時,舌根失去支持即發生后垂,口咽峽縮小被堵引起氣道阻塞。由于氣道阻塞、哺乳障礙,患兒可出現代償性加強吸氣動作和吸吮力,使下咽部胸食管內負壓增高,迫使舌根更向后垂。同時有大量空氣入胃,可引起反胃等現象。

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