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    新生兒百科 / 新生兒疾病 / 小兒哮喘性肌萎縮綜合征的癥狀

    目錄

    小兒哮喘性肌萎縮綜合征的治療方法有哪些

    小兒哮喘性肌萎縮綜合征需要長期來治療,那么小兒哮喘性肌萎縮綜合征的治療方法有哪些呢?

    小兒哮喘性肌萎縮綜合征多見于2到11歲的孩子,嬰幼兒及或者發(fā)病前都進行過完整的脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗的免疫。哮喘發(fā)作的時候曾經(jīng)使用過激素或者是茶堿類的藥物,在哮喘發(fā)作后4到11天迅速發(fā)生單側(cè)肢體弛緩性的癱瘓,可以出現(xiàn)四肢乏力,受累的肢體肌張力減退,腱反射消失,但是沒有異常的感覺,沒有腦膜刺激癥,可能會出現(xiàn)肌肉疼痛和壓痛。這個疾病的治療最主要的就是支持對癥治療。

    而小兒哮喘性肌萎縮綜合征的免疫療法分非特異性免疫療法和特異性脫敏療法,近年來用胸腺肽、滅活卡介苗、氣管炎菌苗、麻疹疫苗等方法,這些治療的目的是刺激機體免疫功能,增強淋巴細胞增殖,產(chǎn)生非特異性Igg從而提高患者機體的免疫功能。

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    什么是小兒哮喘性肌萎縮綜合征

    小兒哮喘性肌萎縮綜合征其實并不常見,那么什么是小兒哮喘性肌萎縮綜合征呢?

    哮喘性肌萎縮綜合征即哮喘性肌萎縮(asthmatic amyotrophy)、Hopkins綜合征(Hopkins syndrome),又稱急性哮喘并發(fā)脊髓灰質(zhì)炎樣損害。本病征的主要特點是于小兒哮喘發(fā)作后1周左右,出現(xiàn)類似脊髓前角灰質(zhì)炎樣的單肢弛緩性癱瘓。

    根據(jù)患兒腦脊液均有細胞數(shù)增高,小兒哮喘性肌萎縮綜合征的病變性質(zhì)屬于炎癥,推測可能是一種親神經(jīng)的未定病毒感染所致。由于感染和激素的應(yīng)用哮喘患兒免疫機能被進一步抑制使體內(nèi)潛在病毒得以侵入脊髓前角引起發(fā)病。小兒哮喘性肌萎縮綜合征目前尚無可靠預防措施,但應(yīng)積極防治各種感染性疾病。

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    小兒哮喘性肌萎縮綜合征怎么回事

    有些小孩發(fā)現(xiàn)患有小兒哮喘性肌萎縮綜合征,那么小兒哮喘性肌萎縮綜合征是怎么回事呢?

    小兒哮喘性肌萎縮綜合征起病或急或緩,嬰幼兒發(fā)病前,往往有1~2日的上呼吸道感染,與一般支氣管炎類似,年長兒起病比較急,且多在夜間,可能與夜間氣候變化;室內(nèi)積存較多的變應(yīng)原如螨及屋塵等以及血內(nèi)腎上腺素在夜間分泌減少有關(guān),發(fā)作大多經(jīng)幾小時至一日后逐漸平復,特別嚴重的病例,起病一開始即呈危重型哮喘,或持續(xù)較長時間,甚至數(shù)日,稱哮喘持續(xù)狀態(tài)。

    小兒哮喘性肌萎縮綜合征發(fā)病初起僅有干咳,以后即表現(xiàn)為喘息癥狀,隨支氣管痙攣緩解,排出粘稠白色痰液,呼吸逐漸平復,有的患兒咳嗽劇烈可致上腹部肌肉疼痛,可伴或不伴有發(fā)熱,胸部體征的吸氣時出現(xiàn)胸凹陷等三凹征,而呼氣時因胸廓內(nèi)壓增高,在胸骨上凹及肋間隙反見凸出,同時頸靜脈顯著怒張,叩診兩肺呈鼓音,并有膈肌下移的情況出現(xiàn)。

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