小兒髓母細胞瘤怎么治
收藏小兒髓母細胞瘤是惡性瘤的一種,比較嚴重,那么小兒髓母細胞瘤生存期是多少呢?
近年隨著術后的放療和化療,小兒髓母細胞瘤生存期已有極大的提高。1984年Berry報道5年生存率為56%,10年生存率為43%;1988年Leftkowitz報道兒童髓母細胞瘤10年生存率為75%,12年生存率達51%。不過小兒髓母細胞瘤是一種惡性程度很高的腫瘤,它生長快,而且是侵襲性生長,手術完整切除的概率比較小,所以往往比較容易復發。
小兒髓母細胞瘤是兒童最常見的惡性腫瘤,主要發生在小腦半球,以顱高壓、腦積水、共濟失調為主要臨床表現。主要治療方式為手術切除聯合放療和化療。髓母細胞瘤對放療、化療較敏感,但難以達到臨床治愈。根據最新的分子病理分型,WNT型髓母細胞瘤通過綜合治療可有效控制癥狀,明顯延長生存期,預后良好。
小兒髓母細胞瘤很容易導致小兒死亡,比較危險,那么小兒髓母細胞瘤最后怎么死亡的呢?
小兒髓母細胞瘤的存活時間是不能確定的,因此,髓母細胞瘤患者的存活時間也不能一概而論的。髓母細胞瘤患者的壽命時間跟很多因素有關系,比如說髓母細胞瘤患者的病情狀況,選擇的治療方案,髓母細胞瘤治療后的護理工作等等都會直接影響到髓母細胞瘤患者的壽命時間。這些因素一旦發生變化,髓母細胞瘤患者的壽命時間也會發生變化。
小兒髓母細胞瘤早期的癥狀不是很明顯,有些細胞和結構隨著胚胎發育逐漸退化消失。如果腫瘤復發大或者影響腦脊液的循環,這時候患兒的顱內壓高,它的癥狀就比較明顯頭痛 、嘔吐、中風、視力的下降等,這個時候就應該及時的到醫院就診,考慮是放療還是再次手術,取決于當地醫院的水平,還有家長的態度,基本上要給孩子一個健康的身體。
小兒髓母細胞瘤到了晚期基本是沒有辦法治療的,那么小兒髓母細胞瘤晚期是什么樣的呢?
小兒髓母細胞瘤晚期會出現小腦癥狀和顱神經癥狀,因為腫瘤主要破壞小腦寄生蟲,表現為身體平衡紊亂、行走不穩和站立不穩。當腫瘤位于較低的寄生蟲體內時,它們往往向后傾斜。這是因為腫瘤破壞了寄生蟲的結構,破壞了小腦寄生蟲與脊髓和前庭的連接。因此,身體很難保持平衡。手術是治療的首選。術后放療可延長患者的生存時間。
孩子是生活中抵抗力是最弱的,所以髓母細胞瘤發病率還是很高的。據臨床調查顯示:我國每年至少有7000至8000名孩子被查出患有髓母細胞瘤,其中的70%-80%是惡性腫瘤。在孩子易患的惡性病變中,髓母細胞瘤僅次于白血病屬于癌癥,排在第二位。有統計顯示,5-8歲是孩子髓母細胞瘤的發病高峰期。小兒發病年齡越小,髓母細胞瘤惡性程度越高,發病速度越快。
小兒髓母細胞瘤可以通過一些癥狀得知,那么小兒髓母細胞瘤癥狀是什么樣的呢?
小兒髓母細胞瘤的癥狀很多,往往與腫瘤的生長部位有關系,四腦室的腫瘤往往影響腦脊液的循環,如果出現了幕上腦積水會出現頭疼、惡心、嘔吐或者眼睛看不清,如果這種腫瘤引起的幕上腦積水比較輕,主要是壓迫小腦,就可能引起共濟失調或者行走不穩,也有的出現頭暈或者脖子硬,總之它的癥狀與生長部位有關系,與這個腫瘤影不影響腦脊液循環也有關系。
通常腫瘤壓迫延髓可有吞咽發嗆和錐體束征,2/3的患兒表現有肌張力及腱反射低下。有些病人有眼球震顫及肢體共濟障礙。本組有小腦征者占88.3%。表現為頭痛、嘔吐及視盤水腫,本組頭痛占76.6%,嘔吐占95%,視盤水腫占72.1%。較小的兒童可有顱縫裂開。
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