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    新生兒百科 / 新生兒疾病 / 新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸

    目錄

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸怎么治療

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸是黃疸的一種,那么新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸怎么治療呢?

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸起病于3月齡前,由于感染、先天性代謝異常、膽管膽道異常等原因導致的以膽汁淤積、肝細胞性黃疸、肝腫大、肝功能異常為特征的一組臨床癥候群。臨床表現主要是黃疸、肝腫大、大便灰白色,肝功能異常主要表現為結合膽紅素升高,酶學升高等。由于檢測手段的限制,疾病早期往往難以進行病因確診,多以對癥處理為主。

    對一時難以根治病因的新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸,可采用保守治療。多數可經自然病程恢復,如各種病毒感染及特發性嬰兒肝炎。皮膚瘙癢及黃色瘤處理:可口服苯巴比妥以促進膽汁排泄,每天劑量5mg/kg。也可用考來烯胺(消膽胺),每天0.25g/kg,分3次喂奶時服。該藥為陰離子交換樹脂,不被腸道吸收,可與腸內膽酸結合,由糞便排出,阻斷膽酸回吸至腸-肝循環,可降低血膽酸濃度,并促進膽固醇在肝內轉變為膽酸,起到利膽作用。但本藥味不佳,新生兒人不易接受。

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    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸癥狀

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸可以初步判斷的,那么新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸癥狀有哪些呢?

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸的癥狀可有宮內生長障礙,早產,喂養困難,嘔吐,生長緩慢及部分或間歇性膽汁缺乏的糞便(白便),新生兒期可看到黃疸,但常會延遲到2~3周,尿色暗,并會染尿布,糞便常呈淡黃色,淺褐黃色,灰色或白色,腸黏膜周圍膽紅素產物滲出常使糞便略帶黃色,肝大很常見,觸診肝臟呈不同程度硬感;以后出現脾腫大,年齡稍大病兒可能會出現瘙癢,杵狀指(趾),黃色瘤及佝僂病串珠,可在整個心前區或后背聽到心臟雜音。

    一般在生后2周即可出現黃疸逐漸加重,但也可晚至2~3個月,常發生食欲低下,吸吮反射減弱,嗜睡,嘔吐,可出現痣,丘疹或瘀點,在較輕病例,生長緩慢可以是惟一的癥狀,偶可見肝功衰竭,血小板減少,水腫(非溶血性水腫)及新生兒出血性疾病。

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    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸怎么辦

    一旦有新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸,需要上醫院看一下,那么新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸怎么辦呢?

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸是可治的,如膽道閉鎖、膽總管囊腫、膽結石可外科手術治療。細菌、弓形蟲、梅毒感染,可采用抗生素藥物治療。某些代謝病可采用飲食治療,如半乳糖血癥,可限食乳制品。藥物引起者,及時停藥。早期診斷、治療常可避免不良后果發生。保守治療對一時難以根治病因的病例,可采用保守治療。多數可經自然病程恢復,如各種病毒感染及特發性嬰兒肝炎。

    一般情況下新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸癥病因很多,主要可分為肝細胞損害、肝內膽管及肝外膽管疾病三大類。我國是肝炎高發地區,孕母多數具有甲肝IgG抗體,使嬰兒獲得被動免疫,因此3個月以下嬰兒發生甲肝的機會甚小。

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    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸是什么原因引起的

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸需要正確治療,那么新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸是什么原因引起的呢?

    新生兒遷延性膽汁淤積性黃疸可能是因為巨細胞包涵體病毒(CMV)導致。在我國CMV是引起膽汁淤積最主要病原,一般報告約占25%左右,近年采用聚合酶聯反應(PCR)技術,檢測嬰兒肝炎病兒尿中CMV DNA,結果陽性率高達67%~78.3%,而健康兒童對照僅為14.7%~36.8%(P<0.01)。

    要知道營養過量與營養不足均對肝臟不利;純河兄緸a時,飲食中可減少脂肪,如給脫脂奶,加用中鏈三酰甘油。另外也應注意熱卡及蛋白質的充分供給。需預防脂溶性維生素缺乏,具體補充劑量應根據患兒膽汁淤積程度,病程長短及有無維生素缺乏癥來確定。水溶性制劑可口服,否則宜采用肌注給藥。膽汁淤積較輕或已緩解的,可改為口服。如有條件可進行血濃度監測,防止過量。

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