小兒先天愚型會(huì)導(dǎo)致孩子沒有辦法正常生活,通常小兒先天愚型的癥狀有哪些呢?
小兒先天愚型的話會(huì)有明顯的特殊面容體征,如眼距寬、鼻梁低平、眼裂小、眼外側(cè)上斜、外耳小、舌胖且常伸出口外、流涎多、身材矮小、頭圍小于正常、頭前后徑短、枕部平呈扁頭、頸短、皮膚寬松、骨齡常落后于年齡、出牙延遲、頭發(fā)細(xì)軟而少、前囟閉合晚、頂枕中線可有第三囟門、四肢短;由于韌帶松弛,關(guān)節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內(nèi)彎曲,指骨短,手掌三叉點(diǎn)向遠(yuǎn)端移位,常見通貫掌紋;常出現(xiàn)嗜睡、喂養(yǎng)困難、智能低下表現(xiàn),隨年齡增長(zhǎng)逐漸明顯。
小兒先天愚型患兒盡管在核型上有所差別,但在皮紋上具有共同特點(diǎn)。常見的皮紋特征為:一側(cè)或雙側(cè)通貫手掌三叉點(diǎn)t移向掌心,atd角增大,多大于58°(我國(guó)正常人atd角為41°。約80%足部母趾球區(qū)有脛側(cè)弓形紋(弓凹朝向母趾側(cè))。此外,手指箕形紋增多,多見十指尺箕。
小兒先天愚型需要及時(shí)治療,避免情況更加嚴(yán)重,那么小兒先天愚型的癥狀掛什么科呢?
智力低下以及生長(zhǎng)發(fā)育比同齡人遲緩是小兒先天愚型最突出的表現(xiàn)。小兒先天愚型患者的癥狀無(wú)分國(guó)界和種族,他們的面部特征都非常類似,都具有特殊的,容易分辨的呆傻面容。此外的特征為嚴(yán)重的智力低下,智商多只有20-60,為同齡正常人的1/4-1/2。
小兒先天愚型應(yīng)該去正規(guī)市級(jí)及以上醫(yī)院內(nèi)兒科進(jìn)行檢查一般就可確診。或者掛兒童保健科,進(jìn)一步作染色體檢查,小兒先天愚型發(fā)生率與母親懷孕年齡有相關(guān),系21號(hào)染色體的異常,有三體、易位及嵌合三種類型。高齡孕婦、卵子老化是發(fā)生不分離的重要原因。對(duì)于存活時(shí)間這個(gè)是不好確定的。如果孩子的器官功能發(fā)育正常。只是一個(gè)先天性的智力低下也是有可能不影響生命的,只是智力不行。
小兒先天愚型與甲狀腺的癥狀其實(shí)是很像的,有些人會(huì)搞混,那么小兒先天愚型與甲狀腺有關(guān)系沒?
小兒先天愚型其發(fā)生主要是由于生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時(shí),或受精卵在有絲分裂時(shí)21號(hào)染色體發(fā)生不分離,使胚胎體細(xì)胞內(nèi)存在一條額外的21號(hào)染色體。主要特征為智能落后、特殊面容和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,并可伴有多種畸形。
而先天性甲狀腺功能減低癥,是由于甲狀腺激素合成不足所造成的一種疾病。其主要特點(diǎn)有三:智能落后、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、生理功能低下。先天性甲狀腺功能減低癥應(yīng)早期確診,盡早治療,以減小對(duì)腦發(fā)育的損害。一旦診斷確立,應(yīng)終身服用甲狀腺制劑,不能中斷,否則前功盡棄。飲食中應(yīng)富含蛋白質(zhì)、維生素及礦物質(zhì)。小兒先天愚型是沒有什么治療方法的。不過甲狀腺功能低下也不會(huì)引起小兒先天愚型。
小兒先天愚型不及時(shí)治療可能會(huì)更加嚴(yán)重,那么小兒先天愚型應(yīng)該怎么治療呢?
小兒先天愚型可以從寶寶出生起抓緊其清醒的時(shí)間,通過物體、語(yǔ)言、音樂、撫摸來(lái)強(qiáng)化感官刺激,促進(jìn)腦神經(jīng)的發(fā)育。選取顏色鮮艷、形狀各異的東西,一邊在眼前慢慢移動(dòng),吸引注意力,一邊給寶寶講解這是什么形狀,什么顏色。不斷給孩子說話,無(wú)論做什么,都給她講解。同時(shí)反復(fù)教寶寶發(fā):a o e 這些單音。
小兒先天愚型也可以經(jīng)常給孩子唱歌,放輕柔的音樂。音樂能充分激活大腦細(xì)胞,對(duì)孩子的智力開發(fā)大有好處。幫孩子做操、按摩,并且一邊做出示范一邊教她笑,學(xué)會(huì)笑對(duì)小兒先天愚型兒童很重要,是大腦發(fā)育的一個(gè)重要標(biāo)志。做到寶寶1歲半左右,雖不會(huì)說話,但問寶寶什么東西在哪,基本都能指對(duì)。
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