人的染色體基本都是差不多的,正常來(lái)說(shuō)人的染色體有多少對(duì)呢?
正常人群的染色體共有23對(duì),46條染色體。其中第1對(duì)染色體最大,其次是第2對(duì)染色體,然后是3號(hào),一直排到22號(hào)染色體。1-22對(duì)染色體是常染色體,第23對(duì)染色體,也就是最后1對(duì)染色體為性染色體,正常男性是XY,正常女性是XX。正常人群染色體的數(shù)目通常是恒定不變,染色體數(shù)目的增加或者減少都會(huì)導(dǎo)致異常的臨床表型。
通常在細(xì)胞不分裂的間期,存在兩種類(lèi)型的染色質(zhì):常染色質(zhì),由具有活性的DNA組成; 異染色質(zhì),主要由無(wú)活性的DNA組成,似乎在染色體階段起到結(jié)構(gòu)性作用。異染色質(zhì)可進(jìn)一步區(qū)分為兩種類(lèi)型: 組成型異染色質(zhì),位于著絲粒周?chē)ǔ0貜?fù)序列,從未表達(dá);兼性異染色質(zhì),有時(shí)表達(dá)。
每個(gè)人的體內(nèi)都存在染色體,人的染色體是固定的,那么人的染色體會(huì)改變嗎?
正常人群染色體的數(shù)目通常是恒定不變,染色體數(shù)目的增加或者減少都會(huì)導(dǎo)致異常的臨床表型。因?yàn)榛蚪M的所有基因絕大部分是排列在細(xì)胞核內(nèi),23對(duì)46條染色體部分會(huì)排到常染色體上,比方1號(hào)、2號(hào)、3號(hào),一直到22號(hào)常染色體,相應(yīng)的發(fā)病與性別基本沒(méi)有關(guān)系。個(gè)別基因是排到性染色體上,比如X染色體或者Y染色體,其發(fā)病則會(huì)與性別有關(guān)。
正常人群性染色體是1對(duì),正常女性是XX,正常男性是XY。如果性染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,有的時(shí)候可能就會(huì)導(dǎo)致一些嚴(yán)重的表型。所以性染色體異常的胎兒部分是可以要,部分可能會(huì)有嚴(yán)重的缺陷,需要根據(jù)胎兒父母的意愿決定是否要終止妊娠。
男寶寶染色體跟女寶寶是不一樣的,那么男寶寶染色體有多少對(duì)呢?
人類(lèi)的體細(xì)胞中有23對(duì)(46條)染色體,其中一對(duì)為性染色體,22對(duì)為常染色體。性染色體是決定性別的。女性的性染色體為XX,男性的性染色體為XY。生殖細(xì)胞由于減數(shù)分裂的緣故,只有23條染色體,因此,女性只能產(chǎn)生一種具有性染色體X的卵子,男性卻能產(chǎn)生兩種精子,一種具有性染色體X的精子,另一種具有性染色體Y的精子。當(dāng)卵子和精子結(jié)合以后,如果卵子和含有性染色體Y的精子結(jié)合,受精卵就是XY型,發(fā)育成男胎。
如果胚胎有一條Y染色體和一條X染色體,性腺的皮質(zhì)部分就停止發(fā)育,而髓質(zhì)部分大大發(fā)展起來(lái),形成睪丸,午非氏管最后形成尿道、陰莖、陰囊,發(fā)育成一個(gè)男性。待青春期可出現(xiàn)喉結(jié)、長(zhǎng)胡須、精子形成等男性特征。如果性染色體的功能出現(xiàn)障礙,就不能形成一個(gè)完整的性腺,因而導(dǎo)致性畸形的發(fā)生,如“中性人”、“陰陽(yáng)人”等。
很多的男人檢查出來(lái)染色體有問(wèn)題,那么染色體有問(wèn)題大多是男人嗎?
染色體有問(wèn)題并沒(méi)有說(shuō)男人多或者女人多。染色體正常不代表生殖功能正常。比如Y染色體微缺失患者可能有正常的胡須、陰毛、睪丸體積,但沒(méi)有精子或者很少。克氏綜合癥患者表現(xiàn)偏女性化,長(zhǎng)得高,皮膚白,一般沒(méi)有生育能力。超雄綜合癥患者可能會(huì)有暴力傾向,但多數(shù)精子正常,部分表現(xiàn)是精子少,甚至沒(méi)有精子。
通常男性染色體異常對(duì)孩子的影響有:會(huì)導(dǎo)致孩子出現(xiàn)智力低下的現(xiàn)象。會(huì)使孩子的外觀出現(xiàn)一些畸形。孩子可能會(huì)有一些遺傳方面的疾病。可能會(huì)使孩子的染色體也出現(xiàn)一些異常。在懷孕以后可以做一個(gè)唐氏篩查,能夠非常有效的查出胎兒有沒(méi)有染色體異常或者是發(fā)育不良的現(xiàn)象。
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