鐮刀型細(xì)胞貧血癥是屬于比較嚴(yán)重的貧血癥,一旦得這個(gè)一定要小心,那么鐮刀型細(xì)胞貧血癥是什么來的呢?
鐮刀型細(xì)胞貧血病又稱鐮刀狀細(xì)胞型貧血、鐮狀細(xì)胞貧血,是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病,因β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替,構(gòu)成鐮狀血紅蛋白,取代了正常血紅蛋白。
鐮刀型細(xì)胞貧血主要是氨基酸的轉(zhuǎn)換出現(xiàn)了問題,導(dǎo)致氨基酸的位置錯(cuò)誤,從而導(dǎo)致了紅細(xì)胞的異常。一般來說會(huì)導(dǎo)致溶血的情況引起貧血,所以這種疾病的治療需要改善貧血,另外可以考慮給予基因治療,包括干細(xì)胞移植可以改善這種情況。
有些人得了鐮刀型細(xì)胞貧血癥,但是自己不知道,那么鐮刀型細(xì)胞貧血癥有什么癥狀呢?
一般來說,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者出生半年后,癥狀和體征就會(huì)逐漸出現(xiàn)。由于早年發(fā)病的人多有生長和發(fā)育不良,一般狀況較差,容易發(fā)生感染尤其是肺炎球菌性感染,這與勞累、脾功能受損有關(guān)有貧血、黃疸和肝、脾大,心、肺功能常受損,可發(fā)生充血性心力衰竭。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體顯性遺傳疾病,這種類型的遺傳病,多數(shù)死于30歲之前。得了這種病紅細(xì)胞內(nèi)的濃度、酸中毒、紅細(xì)胞的脫水程度等等都和紅細(xì)胞的鐮變有一定的關(guān)系。如果是初期發(fā)現(xiàn)的話還是可以逆轉(zhuǎn)的,但是當(dāng)鐮變已經(jīng)威脅到紅細(xì)胞的時(shí)候就已經(jīng)不可逆了。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥雖然屬于比較嚴(yán)重的貧血病,但也不是隨便就能得的,那么鐮刀型細(xì)胞貧血癥的原因是什么呢?
鐮刀型細(xì)胞貧血病是一種遺傳性疾病,其是因?yàn)榛蛲蛔儗?dǎo)致的,患者的血紅蛋白分子呈鐮刀狀。鐮刀型細(xì)胞貧血癥治療比較困難,唯一的治療方法就是把正常的基因?qū)氲交颊叩淖儺惣?xì)胞當(dāng)中。這種治療方法稱為基因療法,不過實(shí)施起來比較困難。建議在日常生活當(dāng)中多吃一些具有補(bǔ)血效果的食物,紅棗、枸杞、菠菜都是很好的選擇。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥直接原因是細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,導(dǎo)致氧氣運(yùn)輸不足,根本原因是DNA堿基發(fā)生突變。
有些人檢查出得了鐮刀型細(xì)胞貧血癥就非常的害怕,但是鐮刀型細(xì)胞貧血癥是絕癥來的嗎?
鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體顯性遺傳疾病,這種類型的遺傳病,多數(shù)死于30歲之前。得了這種病紅細(xì)胞內(nèi)的濃度、酸中毒、紅細(xì)胞的脫水程度等等都和紅細(xì)胞的鐮變有一定的關(guān)系。如果是初期發(fā)現(xiàn)的話還是可以逆轉(zhuǎn)的,但是當(dāng)鐮變已經(jīng)威脅到紅細(xì)胞的時(shí)候就已經(jīng)不可逆了。
鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種基因病,主要的治療方法是基因治療,就是將正常基因?qū)爰?xì)胞再經(jīng)過基因正常復(fù)制,使病人康復(fù)在中國很不實(shí)際,當(dāng)然了有失必有得鐮刀型細(xì)胞貧血癥不易得痢疾。避開傷害病人的大腦來阻止這類疾病的發(fā)病,但是,迄今為止還沒有能真正治愈的藥物。
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