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    備孕百科 / 孕前檢查 / 染色體

    目錄

    染色體篩查怎么做

    染色體是真核細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時遺傳物質(zhì)存在的特定形式,是間期細(xì)胞染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密包裝的結(jié)果,是染色質(zhì)的高級結(jié)構(gòu),僅在細(xì)胞分裂時才出現(xiàn)。染色體有種屬特異性,隨生物種類、細(xì)胞類型及發(fā)育階段不同,其數(shù)量、大小和形態(tài)存在差異。染色體篩查該怎么做呢?

    胎兒染色體檢查最快可以在孕十周左右,進(jìn)行絨毛檢測,而羊水檢測一般是在孕十六周以后。而胎兒染色體檢查具體采用哪個方法進(jìn)行檢測,會根據(jù)染色體異常的可能性,從孕婦和胎兒的情況出發(fā)來最終選擇方法,但是可以放心的是無論是哪一種方法進(jìn)行胎兒染色體檢查都是安全的。

    而且一些大齡做試管的女性,染色體異常的幾率是比較高的,在此階段備孕做試管的就需要進(jìn)行染色體檢查,避免一些影響試管成功率的問題發(fā)生。

    進(jìn)行染色體檢查,有利于優(yōu)生優(yōu)育,如果有家族遺傳病的家庭,就需要在懷孕前進(jìn)行遺傳病篩查,無法自然懷孕避免遺傳病的,不要輕易選擇自然懷孕,所以選擇試管技術(shù)來解決這個問題,是比較理想的選擇,可以有效阻斷遺傳疾病再次遺傳下去,為以后生命的延續(xù)拔掉這顆疾病的地雷,讓女性不再受遺傳病的困擾。

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    染色體篩查多少錢

    一般在兩種情況下,需要做染色體篩查,1、男方多次精液常規(guī)檢查濃度都小于1000萬/毫升;2、有兩次(包括兩次)以上自然流產(chǎn)病史的,特別是早期流產(chǎn)(懷孕3個月之內(nèi)的)。那么做染色體篩查要多少錢呢?接下來我們就來了解一下。

    既往有畸形胎兒生產(chǎn)史的,孕前都建議詳細(xì)檢查, 如雙方染色體,不孕抗體,TORCH檢查,男方精液檢查; 單純染色體檢查,一般醫(yī)院收費(fèi)大概是300-800元。

    而單人抽外周血進(jìn)行染色體檢查費(fèi)用一般在300-500元。雙方染色體檢查大約600-800左右;跟醫(yī)院提前預(yù)約每周一采血結(jié)果大概在1-2周后出報告。此外不同地區(qū)不同醫(yī)院的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是有差異的,建議直接咨詢當(dāng)?shù)蒯t(yī)院的具體情況。

    以上即關(guān)于懷孕做染色體篩查價格的一些認(rèn)識和介紹,希望大家看過之后對自己有幫助。要知道養(yǎng)育一個健康活潑的寶寶是每個家庭的心愿,所以做染色體檢查就顯得很有必要,不要讓染色體遺傳病給家庭帶來災(zāi)難。

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    染色體XY代表什么

    要知道染色體的主要化學(xué)成份是脫氧核糖核酸(DNA)和蛋白質(zhì)構(gòu)成,染色體上的蛋白質(zhì)有兩類:一類是低分子量的堿性蛋白質(zhì)即組蛋白,另一類是酸性蛋白質(zhì),即非組蛋白蛋白質(zhì)。非組蛋白蛋白質(zhì)的種類和含量不十分恒定,而組蛋白的種類和含量都很恒定,其含量大致與DNA相等。所以人們早就猜測,組蛋白在DNA·蛋白質(zhì)纖絲的形成上起著重要作用。所以染色體XY代表著什么呢?

    正常的男人的性染色體應(yīng)該是XY,正常女人的性染色體應(yīng)該是XX。而具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征,即具有男人和女人的性特征。一般來說,兩性人的生殖能力偏向女性,因為男性的生殖器官功能有障礙。出現(xiàn)XXY型的性染色體是由于基因突變而造成的。

    在配子發(fā)生時,男性可以產(chǎn)生2種精子,含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型精子,兩種精子的數(shù)目均等;而女性只能形成1種含有X染色體的卵子。受精時,X型精子與卵子結(jié)合,形成性染色體組成為XX的受精卵,將來發(fā)育成為女性;而Y型精子與卵子結(jié)合則形成性染色體組成為XY的受精卵(也稱合子),發(fā)育成為男性。

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    18號染色體

    染色體是細(xì)胞核中載有遺傳信息的物質(zhì),在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀,主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,在細(xì)胞發(fā)生有絲分裂時期容易被堿性染料(例如龍膽紫和醋酸洋紅)著色,因此而得名。

    其中18號染色體是所有染色體中基因密度最低的,但是它所有哺乳動物進(jìn)化上保守的非編碼蛋白區(qū)域所占比例與整個基因組范圍的平均值相接近。只有三種染色體異常的人依然可以長大,這在其中包含了18號染色體。并且,有許多遺傳病都與18號染色體異常有關(guān)系,人類目前正在進(jìn)行18號染色體的測序,這離人類揭開染色體奧秘的日子越來越近了。

    而且18號染色體異常中95%的病例有先天性心臟病,如室間隔缺損、動脈導(dǎo)管未閉等,這是死亡的重要原因。腎畸形,腎盂積水也很常見。患兒智力有明顯缺陷,但因存活時間很短,多數(shù)難以測量。

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