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染色體

染色體是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異。染色體篩查該怎么做呢？

胎兒染色體檢查最快可以在孕十周左右，進行絨毛檢測，而羊水檢測一般是在孕十六周以后。而胎兒染色體檢查具體采用哪個方法進行檢測，會根據染色體異常的可能性，從孕婦和胎兒的情況出發來最終選擇方法，但是可以放心的是無論是哪一種方法進行胎兒染色體檢查都是安全的。

而且一些大齡做試管的女性，染色體異常的幾率是比較高的，在此階段備孕做試管的就需要進行染色體檢查，避免一些影響試管成功率的問題發生。

進行染色體檢查，有利于優生優育，如果有家族遺傳病的家庭，就需要在懷孕前進行遺傳病篩查，無法自然懷孕避免遺傳病的，不要輕易選擇自然懷孕，所以選擇試管技術來解決這個問題，是比較理想的選擇，可以有效阻斷遺傳疾病再次遺傳下去，為以后生命的延續拔掉這顆疾病的地雷，讓女性不再受遺傳病的困擾。

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染色體篩查多少錢

一般在兩種情況下，需要做染色體篩查，1、男方多次精液常規檢查濃度都小于1000萬/毫升；2、有兩次（包括兩次）以上自然流產病史的，特別是早期流產（懷孕3個月之內的）。那么做染色體篩查要多少錢呢？接下來我們就來了解一下。

既往有畸形胎兒生產史的，孕前都建議詳細檢查，如雙方染色體，不孕抗體，TORCH檢查，男方精液檢查；單純染色體檢查，一般醫院收費大概是300-800元。

而單人抽外周血進行染色體檢查費用一般在300-500元。雙方染色體檢查大約600-800左右；跟醫院提前預約每周一采血結果大概在1-2周后出報告。此外不同地區不同醫院的收費標準是有差異的，建議直接咨詢當地醫院的具體情況。

以上即關于懷孕做染色體篩查價格的一些認識和介紹，希望大家看過之后對自己有幫助。要知道養育一個健康活潑的寶寶是每個家庭的心愿，所以做染色體檢查就顯得很有必要，不要讓染色體遺傳病給家庭帶來災難。

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染色體XY代表什么

要知道染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質構成，染色體上的蛋白質有兩類：一類是低分子量的堿性蛋白質即組蛋白，另一類是酸性蛋白質，即非組蛋白蛋白質。非組蛋白蛋白質的種類和含量不十分恒定，而組蛋白的種類和含量都很恒定，其含量大致與DNA相等。所以人們早就猜測，組蛋白在DNA·蛋白質纖絲的形成上起著重要作用。所以染色體XY代表著什么呢？

正常的男人的性染色體應該是XY，正常女人的性染色體應該是XX。而具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，因為男性的生殖器官功能有障礙。出現XXY型的性染色體是由于基因突變而造成的。

在配子發生時，男性可以產生2種精子，含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型精子，兩種精子的數目均等；而女性只能形成1種含有X染色體的卵子。受精時，X型精子與卵子結合，形成性染色體組成為XX的受精卵，將來發育成為女性；而Y型精子與卵子結合則形成性染色體組成為XY的受精卵（也稱合子），發育成為男性。

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18號染色體

染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被堿性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。

其中18號染色體是所有染色體中基因密度最低的，但是它所有哺乳動物進化上保守的非編碼蛋白區域所占比例與整個基因組范圍的平均值相接近。只有三種染色體異常的人依然可以長大，這在其中包含了18號染色體。并且，有許多遺傳病都與18號染色體異常有關系，人類目前正在進行18號染色體的測序，這離人類揭開染色體奧秘的日子越來越近了。

而且18號染色體異常中95％的病例有先天性心臟病，如室間隔缺損、動脈導管未閉等，這是死亡的重要原因。腎畸形，腎盂積水也很常見。患兒智力有明顯缺陷，但因存活時間很短，多數難以測量。

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