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    新生兒百科 / 新生兒黃疸 / 黃疸偏高

    目錄

    新生兒黃疸偏高的原因

    剛出生的嬰兒出現黃疸偏高的現象是十分常見的,引起新生兒黃疸偏高的主要原因有以下幾種:

    1、膽紅素生成過多

    因過多的紅細胞的破壞及腸肝循環增加,使血清未結合膽紅素升高。

    常見的病因有:紅細胞增多癥、血管外溶血、同族免疫性溶血、感染、腸肝循環增加、紅細胞酶缺陷、紅細胞形態異常、血紅蛋白病。

    2、肝臟膽紅素代謝障礙

    由于肝細胞攝取和結合膽紅素的功能低下,使血清未結合膽紅素升高。

    常見的病因有:缺氧和感染、Crigler-Najjar綜合癥、Gilbert綜合癥、Lucey-Driscoll綜合癥、藥物(如磺胺、水楊酸鹽、吲哚美辛、毛花苷丙等)。

    3、膽汁排泄障礙

    肝細胞排泄結合膽紅素障礙或膽管受阻,可致高結合膽紅素血癥,但如同時伴肝細胞功能受損,也可有未結合膽紅素的升高。

    常見的病因有:新生兒肝炎、先天性代謝性缺陷病、綜合癥、膽管阻塞。

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    新生兒黃疸偏高的癥狀

    新生兒黃疸,顧名思義就是身體發黃。其實除此之外,還有一些其他的癥狀,比如嘔吐物、糞便也會發黃,下面為大家具體介紹。

    1、生理性黃疸。

    輕者呈淺黃色局限于面頸部,或波及軀干,鞏膜亦可黃染2-3日后消退,至第5-6日皮色恢復正常;重者黃疸同樣先頭后足可遍及全身,嘔吐物及腦脊液等也能黃染時間長達1周以上,特別是個別早產兒可持續至4周,其糞仍系黃色,尿中無膽紅素。

    2、黃疸色澤。

    輕者呈淺花色,重者顏色較深,但皮膚紅潤黃里透紅。

    3、黃疸部位。

    多見于軀干、鞏膜及四肢近端一般不過肘膝。新生兒一般情況好,無貧血,肝脾不腫大肝功能正常,不發生核黃疸。早產兒生理性黃疸較足月兒多見,可略延遲1-2天出現,黃疸程度較重消退也較遲,可延至2-4周。

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    新生兒黃疸偏高怎么辦

    臨床上治療新生兒黃疸偏高主要是采取的以下幾種方法:

    1、光照療法。

    是降低血清未結合膽紅素簡單而有效的方法。將新生兒臥于光療箱中,雙眼用黑色眼罩保護,以免損傷視網膜,會陰、肛門部用尿布遮蓋,其余均裸露。用單面光或雙面光照射,持續2-48小時(一般不超過4天),膽紅素下降到7毫克/分升以下即可停止治療。

    2、換血療法。

    換血能有效地降低膽紅素,換出已致敏的紅細胞和減輕貧血。但換血需要一定的條件,亦可產生一些不良反應,故應嚴格掌握指征。

    3、藥物治療。

    供應白蛋白,糾正代謝性酸中毒,肝酶誘導劑(如苯巴比妥),靜脈使用免疫球蛋白。

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    新生兒黃疸偏高做哪些檢查

    1、膽紅素檢測

    新生兒黃疸診斷的重要指標,可采取靜脈血或微量血方法測定血清膽紅素濃度(TSB)。經皮測膽紅素儀為無創的檢測方法,操作便捷,經皮膽紅素值(TcB)與微量血膽紅素值相關性良好,由于此法受測定部位皮膚厚薄與膚色的影響,可能會誤導黃疸情況,可作為篩查用,一旦達到一定的界限值,需檢測血清血膽紅素。

    2、其他輔助檢查

    (1)紅細胞、血紅蛋白、網織紅細胞、有核紅細胞 在新生兒黃疸時必須常規檢查,有助于新生兒溶血病的篩查。有溶血病時紅細胞計數和血紅蛋白減低,網織紅細胞增多。

    (2)血型 包括父、母及新生兒的血型(ABO和Rh系統),特別是可疑新生兒溶血病時,非常重要。必要時進一步作血清特異型抗體檢查以助確診。

    (3)紅細胞脆性試驗 懷疑黃疸由于溶血引起,但又排除血型不合溶血病,可做本試驗。若脆性增高,考慮遺傳性球形紅細胞增多癥,自身免疫性溶血癥等。若脆性降低,可見于地中海貧血等血紅蛋白病。

    (4)高鐵血紅蛋白還原率 正常>75%,G-6PD缺陷者此值減低,須進一步查G-6PD活性測定,以明確診斷。

    (5)血、尿、腦脊液培養,血清特異性抗體,C反應蛋白及血沉檢查 疑為感染所致黃疸,應做血、尿、腦脊液培養,血清特異性抗體,C反應蛋白及血沉檢查。血常規白細胞計數增高或降低,有中毒顆粒及核左移。

    (6)肝功能檢查 測血總膽紅素和結合膽紅素,谷丙轉氨酶是反映肝細胞損害較為敏感的方法,堿性磷酸酶在肝內膽道梗阻或有炎癥時均可升高。

    (7)超聲 腹部B超為無損傷性診斷技術,特別適用于新生兒。膽道系統疾病時,如膽管囊腫、膽管擴張、膽結石、膽道閉鎖,膽囊缺如等都可顯示病變情況。

    (8)聽、視功能電生理檢查 包括腦干聽覺誘發電位(BAEP)可用于評價聽覺傳導神經通道功能狀態,早期預測膽紅素毒性所致腦損傷,有助于暫時性或亞臨床膽紅素神經性中毒癥的診斷。

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