我們每個人都有自己的血型，這是由父母的血型所決定的。那么，很多人想知道，血型遺傳是什么？首先要知道，血型是根據人的紅細胞表面同族抗原的差別來進行分類的。根據人類紅細胞所含凝集原的不同，將血液分成若干型，稱為血型。

人類的血型通常分為A、B、O以及AB四種。血型的遺傳借助于細胞中的染色體，人類細胞中共有23對染色體，每對染色體分別由兩條單染色體組成，其中一條來自父親，另一條來自母親。染色體的主要成份是脫氧核糖核酸，即人們常說的DNA，它決定著遺傳性狀和功能的。DNA可分為很多小段，每一小段都具有專一的遺傳性狀及功能，這些小段稱為基因。一對染色體中兩條單染色體上相同位置的DNA小片段,稱為等位基因。

ABO血型系統的基因位點在第9對染色體上。人的ABO血型受控于A、B、O三個基因，但每個人體細胞內的第9對染色體上只有兩個ABO系統基因，即為AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一對等位基因，其中A和B基因為顯性基因，O基因為隱性基因，只要是有一個A或者是B，則血型就為A型、B型或者是AB型，只有當兩個基因都為O時血型才為O型。所以，根據父母的血型，就能夠推斷出寶寶的血型有哪一種或者是幾種可能。

我們都知道，血型與遺傳有關系，根據父母的血型，就能夠知道寶寶可能是什么血型。那么，ABO血型遺傳的關系是什么呢？

ABO血型是由A、B和O三種血型基因所決定，而這三種血型基因位于第9對兩條染色體上。由于A、B是顯性基因，O是隱性基因，所以第9對染色體只要一條帶A/B基因，無論另一條染色體相應位點上的是A/B基因還是O基因，都表現為A/B型血。而如果第9對兩條染色體上都同樣是O基因，則表現為O型血。如果第9對染色體上一條帶A基因，另一條帶B基因，就表現為AB型血。根據這個原理，一對配偶如果男方為A型血，女方為O型血，那么他們子女的血型遺傳可能是A型血或者是O型血，而且，有時候子女的血型可以與母親或父親都不相同。

ABO三種抗原的遺傳分別受三個等位基因控制，其血型基因就是復等位基因，在相對位點上可出現三種血型基因，即A、B或O，因而相對位點上基因總和為AA、BB、OO、AB、AO、BO六種組合形式，稱為遺傳式。A、B是顯性基因，O是隱性基因，與上列的遺傳式相對應的表現型是A、B、O、AB、A、B型，實際上就是A、B、O、AB四型。

我們都知道，血型有不合的現象，那么，很多人想問，ABO血型遺傳不合及對策是什么呢？

母嬰ABO血型不合溶血性疾病是一種因孕婦和胎兒之間血型不合而發生的疾病，往往發生在胎兒期和新生兒早期，可使胎兒紅細胞凝集破壞，是引起胎兒或新生兒溶血性疾病的重要病因，百分之九十以上的嬰兒患者母親的血型為O型，嬰兒為A型或B型。這種母子ABO血型不合在所有的妊娠中并不少見，約占百分之二十。但是，會發生新生兒溶血病的則很少，約為1/150，而且癥狀大多很輕，常常被忽視。但是，近年來有增多的趨勢。

ABO血型不合產生的抗體分子質量小，可以通過胎盤。ABO血型不合導致溶血往往在第一胎就可能會發生了，因為O型血孕婦在妊娠前就有機會接觸到ABO血型抗原。ABO溶血病通常表現為輕、中度貧血及黃疸，極少發生核黃疸和水腫。

為了預防發生新生兒溶血病，孕期可以進行檢查，血型的鑒定，還有ABO血型抗體及效價測定，測定孕婦血清中IgG性質的抗體及測定抗A(B)IgG抗體效價，可以預測ABO溶血病的發生。此外，為了加強孕期的保健，懷孕前夫婦雙方一定要查血型，以便能夠及早發現血型不合，預防治療。

血型遺傳不合可能會導致一些癥狀的出現，所以需要注意。那么，Rh血型遺傳不合及對策是什么呢？

事實上，Rh血型遺傳不合可能會導致新生兒RH血型不合溶血病，這個病又稱為新生兒母嬰血型不合溶血癥，是指由血型抗體所致的免疫性溶血性貧血，它是由母嬰血型不合所導致的，是新生兒高膽紅素血癥最常見的病因之一，發病早且進展迅速，嚴重的話還可能會導致核黃疸。

盡管胎盤可以作為屏障阻止胎血進入母體血循環，但仍可發生少量的滲透(經胎盤失血)。一旦胎兒紅細胞抗原與母親不合，使母親產生相應的血型抗體，經胎盤進入胎兒體內，就可能產生新生兒溶血病，而Rh血型不合溶血病就是新生兒溶血病期間對自己缺乏的胎兒紅細胞抗原所產生的抗體，經由胎盤進入胎兒體內所產生的溶血性貧血。

母親需要先后兩次接觸抗原才會產生足夠量的抗體，使胎兒受累發病。所以，要預防Rh陰性婦女發生致敏，必須在第一次分娩Rh陽性新生兒后立即進行。因此，在第一次接觸Rh陽性時注射抗D球蛋白，在第一次分娩Rh陽性新生兒后七十二小時內肌內注射抗Rh（D）IgG。此外，當B超或羊水測定發現胎兒有嚴重受累而且胎兒未滿33周的時候，可以做宮內輸血，挽救胎兒，輸Rh陰性“O”型濃縮紅細胞血至胎兒腹腔。