先天性代謝缺陷病的表現癥狀
收藏先天性代謝缺陷病可在嬰幼兒期、兒童期、青少年期發病,不同的突變造成的疾病,在程度上也大不一樣,其臨床表現有畸形危象期、緩解期和緩慢進展期。
急性癥狀和檢驗異常包括急性代謝性腦病、高氨血癥、代謝性酸中毒、低血糖等,隨年齡不同有差異,全身各器官均可受累,以神經系統以及消化系統的表現較為突出,有些有容貌異常,毛發、皮膚色素改變。有些患兒表現為骨骼畸形,心肌肥大,皮疹,白內障,角膜混濁,視神經萎縮,耳聾,大頭,肝脾腫大,黃疸或肝硬化。
部分遺傳性代謝病在新生兒或嬰兒早期即可有臨床表現:
遺傳性代謝病在新生兒期主要臨床表現 | |
喂養困難、食欲差、嘔吐、體重不增 | 皮膚病變、毛發異常 |
嗜睡、驚厥、昏迷 | 特殊尿味、汗味 |
呼吸困難、酸中毒、過度換氣 | 黃疸 |
肌張力異常 | 脫水、持續嘔吐、電解質異常 |
肝大 |
嬰兒血液白色
以上列舉的是遺傳性代謝病的主要表現,還有一些十分罕見的遺傳性代謝病的癥狀,如嬰兒血液白色。該癥狀也是遺傳性代謝病的表現之一,即為先天性遺傳代謝病高脂血癥,血液中甘油酸酯和膽固醇等含量高于普通人數倍乃至數十倍,十分罕見,目前國內也只有6例。該病常規生化檢測不出病因,唯一的途徑就是進行基因診斷。
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