孕婦地中海貧血檢查最佳時(shí)間
收藏地中海貧血篩查一般在第一次產(chǎn)檢時(shí)進(jìn)行，在孕前或孕早期的時(shí)候，就可以通過基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；若準(zhǔn)爸爸沒有做過婚檢，沒有驗(yàn)過地中海貧血和基因，那么準(zhǔn)爸爸也要參加第一次產(chǎn)檢驗(yàn)血。
對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過基因檢測(cè)明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。最好孕媽要去做詳細(xì)的檢查哦，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。
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網(wǎng)友問答
如果在早期或中期產(chǎn)檢的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)血常規(guī)的檢查提示是貧血。那應(yīng)該進(jìn)行下一步檢查，確認(rèn)是缺鐵性貧血或者其他原因?qū)е碌呢氀�，如果還不是的話，就要做地中海貧血的相關(guān)的檢查。如果確定是地中海貧血，那要準(zhǔn)爸爸是不是地中海貧血，他連貧血都不是的話，就可以不用擔(dān)心，因?yàn)闇?zhǔn)爸爸如果不貧血，胎兒就不可能是地中海貧血。所以任何一項(xiàng)檢查，其實(shí)都是由淺入深。
如果是在廣東、廣西和海南地區(qū)，α或者β地中海貧血的發(fā)病率較高，如果是一個(gè)純種的兩廣人，地貧的發(fā)生率大概是8%或者更高。如果夫婦兩人都是地中海貧血的攜帶者，那么胎兒就有1/4的幾率發(fā)生嚴(yán)重的α或β地中海貧血。α的嚴(yán)重的地中海貧血是很難生存下來的，β的嚴(yán)重的地中海貧血出生后需要長(zhǎng)期的輸血治療，都會(huì)對(duì)家庭造成很嚴(yán)重的傷害，最好是做相關(guān)檢查。若是在早期或中期產(chǎn)檢的時(shí)候，發(fā)現(xiàn)血常規(guī)的檢查提示是貧血。就應(yīng)該進(jìn)行下一步檢查，確認(rèn)是缺鐵性貧血或者其他原因?qū)е碌呢氀�，若不是，就�?yīng)該做地中海貧血的相關(guān)的檢查。要是確定是地中海貧血，那要準(zhǔn)爸爸是不是地中海貧血，他連貧血都不是的話，就可以不用擔(dān)心，因?yàn)闇?zhǔn)爸爸如果不貧血，胎兒就不可能是地中海貧血。
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