我們的偉大孕媽們在懷孕了之后就會對很多東西都會很在意,因為她們非常害怕自己肚子里面的寶寶好不容易懷上了,但是卻會因為某些原因而流產(chǎn),那么,這個時候,就要知道,剛懷孕就出血怎么辦啊,剛剛懷孕會突然流血嗎? 剛懷孕就出血怎么辦啊唐氏兒篩查的結(jié)果不能很準確地判斷寶寶是否是啞巴,但畢竟這是最經(jīng)濟、簡單,對胎兒沒有損害的檢測方法。如果發(fā)現(xiàn)結(jié)果是可疑的,你可以進一步進行羊膜穿刺術(shù)。唐氏兒篩查幾個月做呢? 一般篩查的最佳時間是妊娠第9至14周,稱為早期妊娠篩查。如果錯過了這個時間,你需要進入懷孕中期的篩查,也就是說,篩查時間范圍是孕期15到20周。 唐氏綜合征篩查分為早期和中期妊娠篩查,我們通常所說的唐氏兒篩查指的是在妊娠中期進行的唐氏篩。唐氏篩查類型如下: 早期的篩選 在懷孕早期,唐氏篩查與B超檢查(NT)篩查和血清生化檢測相結(jié)合,評估懷孕母親攜帶染色體遺傳性疾病的風險。早期唐氏篩查試驗可以檢測到唐氏綜合癥和其他染色體異常病例的高比例,但逆行子宮頸掃描的準確性取決于許多因素,包括超聲水平和所使用的掃描儀準確性等等,所以早孕篩仍然存在一些不足。在早期唐氏篩查下,您可以不做任何事情或做診斷檢查,例如做羊膜穿刺術(shù),以做出更詳細的診斷。 中期篩選 Mid-down Down的篩查基于母親和嬰兒血清來檢測孕婦血清和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(抑制素A)中甲胎蛋白(AFP)和絨毛膜促性腺激素(hCG)的濃度。血清中這些標志物的增加或減少結(jié)合預(yù)期日期、年齡、孕婦體重和采血時的孕齡來計算唐氏疾病發(fā)生的危險因素。在中期,對唐氏綜合征進行高風險篩查的情況下,可以通過進行切除和羊膜穿刺或絨毛檢查或非侵入性DNA進行更詳細的診斷。 唐氏篩查有必要做嗎?這是很多寶媽想了解的,下面來具體介紹一下。 建議:每個孕婦都會檢查 唐氏綜合癥也稱為21三體綜合征,患兒嚴重智力低下,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,這需要家人的長期照顧,會給家庭造成很大的負擔。由于唐氏綜合癥是一種偶然的疾病,因此每個母親都可能生下“唐氏綜合癥”。唐氏血清篩查是檢查唐氏兒童的有效方法,建議每位孕婦都應(yīng)接受唐氏篩查。 老年孕婦不應(yīng)該忽視 由于唐氏綜合癥胎兒先天性畸形的發(fā)生概率與母親的年齡有關(guān),所以年齡較大的女性需要進行唐氏篩查。有研究顯示,30歲以上的孕婦胎兒唐氏綜合征的機會是1/1000。孕婦年齡在35歲以上,機率提高到1/300。孕婦年齡介于35至39歲之間,有1/50的機會。孕婦40歲以上,有1/20的機會。 如何進行唐氏篩查唐氏篩查測試是一種科學(xué)的方法,可以檢測寶寶是否有缺陷,也是懷孕期間必須完成的檢查項目之一。唐氏篩查目的是檢測母親的血液水平,并檢測孕婦的血清甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的水平,結(jié)合孕婦的年齡、體重、吸煙、是否有疾病等臨床信息,再綜合計算胎兒出生缺陷的風險,一般準確率約為80%。那如何進行唐氏篩查? 1.咨詢準備 唐氏篩查與孕婦的月經(jīng)周期、體重指數(shù)和孕齡有關(guān),檢測前最好咨詢醫(yī)生,進行準備工作。 2.測試前無需空腹 篩查期間,采取孕婦靜脈血清,測量AFP、HCG和uE3的母體血清水平。 3.提供詳細的個人信息 包括出生日期,最后一次月經(jīng)、體重、是否患有胰島素依賴型糖尿病、吸煙、是否有異常妊娠史,注意唐氏篩查目前不適用于IVF、雙胎妊娠。 其實唐氏綜合癥也就是我們所說的先天愚型,是一種染色體異常的病,也就是在第21號染色體上面多了一條,所以又被叫做二十一染色體三體綜合癥,那么多準媽媽都會關(guān)心這個唐氏篩查準確度是否高 1、唐氏篩查可以檢查出60%到70%的唐氏兒寶寶。但是唐氏篩查只能夠協(xié)助醫(yī)生判斷寶寶 患有唐氏綜合癥的機會 到底有多大,但是一定不能夠明確寶寶就一定是否患有唐氏綜合癥。也就是說化驗的危險系數(shù)比較高的時候,就說明了還有唐氏兒寶寶的機會會比較大,但是也不代表寶寶一定就患有唐氏綜合癥。 2、如果唐氏兒篩查結(jié)果高危,應(yīng)該進行羊膜穿刺檢查,或者無創(chuàng)DNA檢查,如果經(jīng)過了進一步的檢查結(jié)果是正常,那么就可以百分百的排除寶寶患有唐氏綜合癥,怎么么就可以放心了。 |
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