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脊柱裂的癥狀

脊柱裂發生在新出生寶寶身上，這是一種嚴重性的遺傳性疾病。根據生理學的解釋，支撐人體的脊柱是由26塊脊椎骨連接組成的，脊柱中央的管腔稱為椎管。該管內包有脊膜、神經及脊髓等組織，脊柱裂多見于腰骶部，偶見于胸段，缺損大多在脊柱后面，極少數位于前方。脊柱裂的癥狀具體為：

1、隱性脊柱裂

此類畸形很多見，只有脊椎管缺損，脊髓本身正常，因此沒有神經系統癥狀，對健康沒有影響。正常人20-25%有脊柱裂，有的患兒缺損部位皮膚上面常有一些異常現象，如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉著、皮下脂肪增厚等，缺損上面也可能有先天性囊腫或脂肪瘤。

2、脊柱裂伴腦脊膜膨出

在脊柱缺損部位有囊狀物，較多發生在腰骶部，腫物為圓形，可能很大，里面只有腦脊膜和腦脊液，沒有脊髓和其他神經組織。單純腦脊膜膨出患兒沒有神經系統癥狀。囊壁外面如為正常皮膚，腫物很少繼發感染。如囊壁很薄或已破潰，則往往形成腦脊液漏或合并感染。

3、脊柱裂伴脊髓腦脊膜膨出

多發生于腰骶部，亦可見于背部。腫物為圓形，里面除腦脊膜和腦脊液之外，還有神經組織。腫物外面蓋有很薄的皮膚，在中心區可能只有半透明的腦脊膜。發育不良的脊髓、神經、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮膚連在一起。有些患兒脊髓突出處既無包膜，又無皮膚覆蓋，呈脊髓外翻畸形。

4、其他畸形

脊柱裂可能伴有一些少見的畸形如：

（1）脊髓內積水：多發生于胸椎部、胸腰部或腰骶部，很多液體積留在脊髓中央管，囊內只有萎縮的脊髓組織。

（2）無脊髓：脊髓未發育常伴有無腦畸形，出生后很快即死亡。

（3）皮樣囊腫、脂瘤或畸胎瘤組織：可侵入硬腦膜或脊髓。

與脊柱裂并存的畸形常見的有腦積水、畸形足、腦膜或腦膨出、唇裂、先天性心臟病等。

網友問答

脊柱側彎18歲就定型了，是真的嗎？我家孩子有一點傾向了，怎么避免??

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脊柱側彎一般在青春期前后發生最多的生長期，通常會逐漸惡化，但脊柱側彎并不會在18歲就定型，尤其是在生長發育期間，脊柱仍然具有一定的可塑性和可糾正性。因此，在早期發現和治療，可以更好地糾正脊柱側彎的發展。對于孩子有脊柱側彎傾向的家庭，應該注意以下幾點： 1.定期進行脊柱檢查。定期帶孩子進行脊柱檢查，可以及早發現脊柱側彎的跡象，便于及時治療。 2.維持正確的姿勢。在平時的生活中，孩子需要維持正確的姿勢，尤其是在看書、看電視等需要長時間坐立的情況下，可以使用支撐枕頭或者椅子，調整孩子的坐姿。 3.進行適當的運動。孩子需要進行適當的體育鍛煉，特別是一些有利于脊柱健康的運動，如游泳、瑜伽等。最后，我推薦孩子小時候就穿基諾浦機能鞋，這種鞋子具有調節身體平衡和姿態的作用，有助于糾正孩子的姿態問題。

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侄女骶尾部出現小窩，請問這是脊柱裂嗎？求解答，好著急

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在嬰兒肛門上方的骶尾部出現小窩、多毛發等現象也許是隱形脊柱裂的征象。僅是皮膚表現還不能確定問題的全部，應該到小兒骨科作全面檢查，確定骶尾部骨骼是否出現發育不全的裂口--隱形脊柱裂。

李潔玲醫生

先天性脊柱裂要如何確診？怎么治療

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如果有顯性的脊柱裂，均需手術治療，手術時機在出生后1-3個月。單純脊膜膨出，或神經癥狀輕微的其他類型，應盡早手術。如因全身情況等原因推遲手術，應對局部加以保護，尤其是脊髓外露者，防止感染。

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先天性脊柱裂要如何檢查呢？怎么辦

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先天性脊柱側凸在一定程度上會影響孩子肺發育。有80%的肺泡發育是在出生后至8歲這段時間完成發育的，而出生后至3歲這個階段是肺泡生長最快的時期。有尸體解剖研究發現，8歲之前的脊柱側彎會導致肺發育不全和肺泡數目減少，而且肺動脈數量也會減少，整個肺部的體積也減小。早發性脊柱側彎會導致胸廓發育不全綜合癥（TIS）。

逸寶寶2012

先天性脊柱裂是如何檢查出來的？怎么治療？

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你好，這是比較嚴重的先天性疾病，如果有顯性的脊柱裂，均需手術治療，手術時機在出生后1-3個月。單純脊膜膨出，或神經癥狀輕微的其他類型，應盡早手術。如因全身情況等原因推遲手術，應對局部加以保護，尤其是脊髓外露者，防止感染。

小小滿Q460207

寶寶先天性脊柱有裂和孕婦營養不良有關系嗎

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你好，根據你描述的情況，一般認為先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管在發育過程的中產生的各種異常表現，主要是在胚胎期發育發生障礙所致，關鍵在于椎管閉合不全一般和孕婦營養不良沒有多大關系的

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