孕婦地中海貧血檢查作用
收藏孕婦地中海貧血檢查作用?要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。地中海貧血目前無法根治。為了預防本病,孕婦和配偶應進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷,避免孕育出下一代地貧患兒。
一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。
重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生后三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物,每月需要高昂的治療費用,而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡,由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。
網友問答
如果在早期或中期產檢的時候,發現血常規的檢查提示是貧血。那應該進行下一步檢查,確認是缺鐵性貧血或者其他原因導致的貧血,如果還不是的話,就要做地中海貧血的相關的檢查。如果確定是地中海貧血,那要準爸爸是不是地中海貧血,他連貧血都不是的話,就可以不用擔心,因為準爸爸如果不貧血,胎兒就不可能是地中海貧血。所以任何一項檢查,其實都是由淺入深。
如果是在廣東、廣西和海南地區,α或者β地中海貧血的發病率較高,如果是一個純種的兩廣人,地貧的發生率大概是8%或者更高。如果夫婦兩人都是地中海貧血的攜帶者,那么胎兒就有1/4的幾率發生嚴重的α或β地中海貧血。α的嚴重的地中海貧血是很難生存下來的,β的嚴重的地中海貧血出生后需要長期的輸血治療,都會對家庭造成很嚴重的傷害,最好是做相關檢查。若是在早期或中期產檢的時候,發現血常規的檢查提示是貧血。就應該進行下一步檢查,確認是缺鐵性貧血或者其他原因導致的貧血,若不是,就應該做地中海貧血的相關的檢查。要是確定是地中海貧血,那要準爸爸是不是地中海貧血,他連貧血都不是的話,就可以不用擔心,因為準爸爸如果不貧血,胎兒就不可能是地中海貧血。
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