新生兒疾病篩查有多少項
收藏新生兒本身的體質(zhì)就比較虛弱,所以需要進行檢查,其中新生兒疾病篩查有幾項呢?
新生兒疾病篩查是臨床上非常重要的篩查項目。新生兒疾病篩查需要在寶寶出生七十二小時左右進行,要給寶寶哺乳至少六次到八次。新生兒疾病篩查能夠及時發(fā)現(xiàn)先天性疾病并進行治療,能夠一定程度提高新生兒的生存質(zhì)量,減少新生兒因疾病導(dǎo)致的智力障礙及死亡風(fēng)險。
新生兒疾病篩查是通過抽取新生兒的血液做血液檢查分析。而且在抽血之前一定要空腹,不能在剛吃完奶以后,這樣檢測出來的結(jié)果沒有那么準確。檢查項目有苯丙酮尿癥、楓糖尿癥、組氨酸血癥這些等等,還會檢查一些其他的。看看新生兒是否有一些遺傳性的疾病,有些即使父母沒有這些疾病,但是也有一個代遺傳自己的祖輩有,也有可能遺傳到孩子身上。
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網(wǎng)友問答
G6PD活性準確率還是比較高的。 簡單講一下G6pD缺乏的遺傳規(guī)律, 就能明白為什么父母沒病兒子可能有病。
新生兒腳跟擠了幾點血做新生兒疾病篩查,檢查出懷疑有輕度地中海盆血,這是什么病?嚴重嗎?
你好,地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。如果只是輕微,甚至靜止型地貧的話,可以正常養(yǎng)育,需要注意避免勞累,藥物及其感染的影響即可。一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺。
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