先天性會(huì)厭囊腫是一種較少見(jiàn)的新生兒或嬰兒上呼吸道梗阻的喉發(fā)育異常疾病，在新生兒中發(fā)病率約為2/100000，可表現(xiàn)出不同程度的吸氣性呼吸困難、喉喘鳴、聲音嘶啞或吞咽困難等。在早期，臨床上僅有喉喘鳴的表現(xiàn)，易被誤診為先天性喉喘鳴。

李秀梅專(zhuān)家   

如果有顯性的脊柱裂，均需手術(shù)治療，手術(shù)時(shí)機(jī)在出生后1-3個(gè)月。單純脊膜膨出，或神經(jīng)癥狀輕微的其他類(lèi)型，應(yīng)盡早手術(shù)。如因全身情況等原因推遲手術(shù)，應(yīng)對(duì)局部加以保護(hù)，尤其是脊髓外露者，防止感染。

穩(wěn)穩(wěn)的幸福A   

先天性脊柱側(cè)凸在一定程度上會(huì)影響孩子肺發(fā)育。有80%的肺泡發(fā)育是在出生后至8歲這段時(shí)間完成發(fā)育的，而出生后至3歲這個(gè)階段是肺泡生長(zhǎng)最快的時(shí)期。有尸體解剖研究發(fā)現(xiàn)，8歲之前的脊柱側(cè)彎會(huì)導(dǎo)致肺發(fā)育不全和肺泡數(shù)目減少，而且肺動(dòng)脈數(shù)量也會(huì)減少，整個(gè)肺部的體積也減小。早發(fā)性脊柱側(cè)彎會(huì)導(dǎo)致胸廓發(fā)育不全綜合癥（TIS）。

逸寶寶2012   

你好，這是比較嚴(yán)重的先天性疾病，如果有顯性的脊柱裂，均需手術(shù)治療，手術(shù)時(shí)機(jī)在出生后1-3個(gè)月。單純脊膜膨出，或神經(jīng)癥狀輕微的其他類(lèi)型，應(yīng)盡早手術(shù)。如因全身情況等原因推遲手術(shù)，應(yīng)對(duì)局部加以保護(hù)，尤其是脊髓外露者，防止感染。

小小滿(mǎn)Q460207   

先天性脊柱側(cè)凸最常用的非手術(shù)治療是觀(guān)察，僅適用于自然史不清楚的病例，在半椎體或混合畸形中觀(guān)察可起到一定作用，而對(duì)于一側(cè)骨橋形成的患者則不適宜觀(guān)察。觀(guān)察方法：每4～6個(gè)月隨診一次，常規(guī)行站立位脊柱全長(zhǎng)正側(cè)位X線(xiàn)檢查，對(duì)不能站立的嬰幼兒可行臥位X線(xiàn)檢查。

徐宏文醫(yī)生   

先天性脊柱側(cè)凸在一定程度上會(huì)影響孩子肺發(fā)育。有80%的肺泡發(fā)育是在出生后至8歲這段時(shí)間完成發(fā)育的，而出生后至3歲這個(gè)階段是肺泡生長(zhǎng)最快的時(shí)期。有尸體解剖研究發(fā)現(xiàn)，8歲之前的脊柱側(cè)彎會(huì)導(dǎo)致肺發(fā)育不全和肺泡數(shù)目減少，而且肺動(dòng)脈數(shù)量也會(huì)減少，整個(gè)肺部的體積也減小。早發(fā)性脊柱側(cè)彎會(huì)導(dǎo)致胸廓發(fā)育不全綜合癥（TIS）。

徐宏文醫(yī)生   

一般先天性脊柱側(cè)凸的臨床表現(xiàn)有： ①兩肩不等高； ②肩甲一高一低； ③一側(cè)腰部皺褶皮紋； ④腰前屈時(shí)兩側(cè)背部不對(duì)稱(chēng)，即“剃刀背”； ⑤脊柱偏離中線(xiàn)；

徐宏文醫(yī)生   

你好，根據(jù)你描述的情況，一般認(rèn)為先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管在發(fā)育過(guò)程的中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn)，主要是在胚胎期發(fā)育發(fā)生障礙所致，關(guān)鍵在于椎管閉合不全一般和孕婦營(yíng)養(yǎng)不良沒(méi)有多大關(guān)系的

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