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    備孕百科 / 遺傳病 / 單基因遺傳病 /單基因遺傳病是什么

    單基因遺傳病是什么

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    遺傳病的其中一種是單基因遺傳病,那么單基因遺傳病是什么來的呢?

    單基因遺傳病就是由于一個基因突變所導致的遺傳性疾病,遺傳性疾病可以分為染色體病、單基因遺傳病、多基因遺傳病和線粒體這四大類。單基因遺傳病就是一個基因突變就會引起癥狀,染色體病是染色體發生了數目、結構的異常,會出現癥狀,常見的染色體,如唐氏綜合征、18三體、性染色體一些異常都屬于染色體上的問題。

    目前單基因病比較常見的,經常看到的如白化病、先天性耳聾、血友病等這類都是由于單個基因發生了突變所引起的疾病。單基因遺傳病的遺傳方式一般分為四種,有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳、性染色體顯性遺傳,它的遺傳方式和它的再發風險是不同的。

    網友問答

    頸椎病是什么癥狀?什么膏藥緩解疼痛效果好?

    頸部疼痛是頸椎病最為明顯的癥狀之一,其次還可能會出現頭痛、手臂麻木、活動受限、眩暈和視力模糊,甚至出現肌肉痙攣等問題。相比普通膏藥,更推薦你試一試好醫生骨痛靈酊濕敷貼,它的使用方式是先把藥液倒在膠貼上再敷于患處,敷30-60分鐘即可,止痛效果能持續一整天。

    eliuzhuo   

    基因檢測能夠檢測出孩子是否有遺傳病嗎?

    能檢測出是否是唐氏兒(213體綜合征)家族遺傳病也能檢測出來。還可以檢測父母均有的基因缺陷,看看孩子會患有腦癱

    mb48773407   

    地中海貧血是什么病?是不是會遺傳給寶寶?

    1,地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血,不能治愈,重型地中海貧血需要終生定期的輸血和接受鐵劑治療

    志珊   

    我有一個問題很困惑,做穿刺能檢查出什么遺傳病呢?

    除了SMA(脊肌萎縮癥),還有其他很多基因遺傳病或染色體病可以檢查,例如還有DMD(進行性肌營養不良)、地貧、代謝類、三體等基因遺傳疾病(一些高發的遺傳類疾病)。

    李麗文主任醫師   

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