單基因遺傳病是什么
收藏遺傳病的其中一種是單基因遺傳病,那么單基因遺傳病是什么來的呢?
單基因遺傳病就是由于一個基因突變所導致的遺傳性疾病,遺傳性疾病可以分為染色體病、單基因遺傳病、多基因遺傳病和線粒體這四大類。單基因遺傳病就是一個基因突變就會引起癥狀,染色體病是染色體發生了數目、結構的異常,會出現癥狀,常見的染色體,如唐氏綜合征、18三體、性染色體一些異常都屬于染色體上的問題。
目前單基因病比較常見的,經常看到的如白化病、先天性耳聾、血友病等這類都是由于單個基因發生了突變所引起的疾病。單基因遺傳病的遺傳方式一般分為四種,有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性染色體隱性遺傳、性染色體顯性遺傳,它的遺傳方式和它的再發風險是不同的。
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網友問答
能檢測出是否是唐氏兒(213體綜合征)家族遺傳病也能檢測出來。還可以檢測父母均有的基因缺陷,看看孩子會患有腦癱
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