不宜生育的遺傳病之一：染色體病 先天愚型等染色體病患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。 不宜生育的遺傳病之二：常染色體顯性遺傳病 如骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可以出現相同病患者。且發病與性別無關，男女都可發病。患者與正常人婚配，所生子女的發病危險為50%，故不宜生育。 不宜生育的遺傳病之三：X連鎖顯性遺傳病 由于患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不論兒子還是女兒，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。 有以上遺傳病的人不宜生育。由于遺傳病有很多種類，對后代的影響也不同，所以遺傳病患者在考慮生育問題時，應該進行遺傳咨詢，在咨詢醫生指導和幫助下，作出明智而理想的選擇。

與蜜有約   

基因檢測可以對于自身的基因缺陷有一個正確的了解

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能檢測出是否是唐氏兒（213體綜合征）家族遺傳病也能檢測出來。還可以檢測父母均有的基因缺陷，看看孩子會患有腦癱

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希特林缺陷病目前還沒有特效藥，主要靠飲食治療。1、在小嬰兒期的希特林缺陷病，有一些療效比較肯定的治療奶粉。2、鼓勵高脂肪、高蛋白、低碳水化合物飲食。少吃米飯、面包、饅頭等米面制品，鼓勵吃魚、蛋、肉以及各種含蛋白質和脂質成分比較豐富的食品。3、希特林缺陷病的孩子一般帶有明顯的缺鋅和脂溶性維生素的缺乏，因此給患病孩子補充鋅和脂溶性維生素非常必要。

李潔玲醫生   

除了SMA（脊肌萎縮癥），還有其他很多基因遺傳病或染色體病可以檢查，例如還有DMD（進行性肌營養不良)、地貧、代謝類、三體等基因遺傳疾病（一些高發的遺傳類疾病）。

李麗文主任醫師   

希特林缺陷病是一種常染色體隱性遺傳疾病。常染色體隱性遺傳方式是攜帶者不發病。那么要是父母是突變基因的攜帶者，生的小孩有四分之一的幾率患希特林缺陷病。

宋元宗專家   

一些高齡或者唐篩高風險及一些胎兒結構異常的胎兒可以行基因芯片檢查，目的是排除染色體數目異常、結構異常和一些微小缺失或重復。染色體疾病對胎兒的影響同樣是非常嚴重的，所以需要在絨穿后再進行基因芯片檢查。

陳敏醫生   

您好，糖尿病是多基因遺傳病，也會受到環境因素的影響。即使胎兒未來有這樣的傾向，孕前也沒有辦法查出。

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