先天性美人魚綜合癥是畸形的一種，這種情況并不多見，那么什么是先天性美人魚綜合癥呢？
美人魚綜合癥是一種極其罕見的先天性下肢畸形疾病，6萬(wàn)~10萬(wàn)人中才有1例，患病的新生兒出生后只能夠存活幾個(gè)小時(shí)。 關(guān)于其病因至今仍是個(gè)謎，但醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為可能和遺傳基因有關(guān)。
“美人魚綜合征”是并腿畸形的俗稱，或人魚體序列征或稱尾退化綜合征，是一種極為罕見的畸形，男女比例為27∶1。畸形原因?yàn)橹泻筝S中胚層和（或）尾胚層原發(fā)缺陷，由于中間尾結(jié)構(gòu)發(fā)育不全或有缺陷，造成早期胚下芽融合（腓側(cè)）。
美人魚綜合癥比較少見，基本是沒有辦法治愈的，那么美人魚綜合癥的原因是什么呢？
美人魚綜合征的確切原因至今仍是個(gè)未知數(shù)，然而基因變異和環(huán)境因素都是不可忽視的誘因。每個(gè)人都有2萬(wàn)到2.5萬(wàn)個(gè)基因負(fù)責(zé)控制身體結(jié)構(gòu)和化學(xué)代謝。從遺傳因素考慮，其中任何一個(gè)基因出問(wèn)題，都會(huì)導(dǎo)致美人魚綜合癥。
美人魚綜合癥通常發(fā)生于胚胎原始階段（妊娠第3周），在尿囊發(fā)育之前，故常無(wú)尿囊血管。常多種畸形同時(shí)存在，或伴發(fā)其他畸形，如非瘺的泌尿系統(tǒng)缺陷占19%，生殖系異常占17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各占10%。
美人魚綜合癥只有少數(shù)人會(huì)得，通常得了美人魚綜合癥是無(wú)法存活的，那么什么是美人魚綜合癥呢？
美人魚綜合癥又稱并腿畸形，患病者雙腿粘連、腎及膀胱功能失常，難以存活。相關(guān)專家表示，母體在懷孕期間過(guò)度用藥、缺乏維生素或患有糖尿病等因素均有可能誘發(fā)病癥。
美人魚綜合征確切的發(fā)病原因尚不清楚。研究人員認(rèn)為，環(huán)境和遺傳因素在疾病的發(fā)展中發(fā)揮作用。大多數(shù)情況下，這種疾病的出現(xiàn)是隨機(jī)發(fā)生的，沒有任何規(guī)律可循，目前美人魚綜合癥雖然比較少見，但是一旦出現(xiàn)了，基本上是沒有辦法治療的。
美人魚綜合癥屬于先天畸形的一種，出現(xiàn)這種情況對(duì)身體危害很大，那么美人魚綜合癥能治好嗎？
美人魚綜合癥患者由于血液循環(huán)系統(tǒng)在子宮中沒有正常發(fā)育，從而導(dǎo)致她們的腎臟和其他器官也沒有發(fā)育完整，通常是不可能治得好的，這是屬于先天性的畸形。
據(jù)悉，這種病癥極其罕見，出生嬰兒患上“美人魚綜合癥”的概率只有七萬(wàn)分之一，而且一般都活不過(guò)數(shù)小時(shí)。由于治療難度大，迄今為止全世界只有2位患者（現(xiàn)年17歲的美國(guó)少女蒂法妮·約克和2歲7個(gè)月大的秘魯女孩米拉格羅絲·塞隆）術(shù)后還活著。
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