不宜生育的遺傳病之一：染色體病 先天愚型等染色體病患者，所生子女發(fā)病危險(xiǎn)率超過(guò)50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。 不宜生育的遺傳病之二：常染色體顯性遺傳病 如骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強(qiáng)直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可以出現(xiàn)相同病患者。且發(fā)病與性別無(wú)關(guān)，男女都可發(fā)病�；颊吲c正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險(xiǎn)為50%，故不宜生育。 不宜生育的遺傳病之三：X連鎖顯性遺傳病 由于患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不論兒子還是女兒，均有50%的發(fā)病危險(xiǎn)成為相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。 有以上遺傳病的人不宜生育。由于遺傳病有很多種類，對(duì)后代的影響也不同，所以遺傳病患者在考慮生育問(wèn)題時(shí)，應(yīng)該進(jìn)行遺傳咨詢，在咨詢醫(yī)生指導(dǎo)和幫助下，作出明智而理想的選擇。

與蜜有約   

基因檢測(cè)可以對(duì)于自身的基因缺陷有一個(gè)正確的了解

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能檢測(cè)出是否是唐氏兒（213體綜合征）家族遺傳病也能檢測(cè)出來(lái)。還可以檢測(cè)父母均有的基因缺陷，看看孩子會(huì)患有腦癱

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希特林缺陷病目前還沒(méi)有特效藥，主要靠飲食治療。1、在小嬰兒期的希特林缺陷病，有一些療效比較肯定的治療奶粉。2、鼓勵(lì)高脂肪、高蛋白、低碳水化合物飲食。少吃米飯、面包、饅頭等米面制品，鼓勵(lì)吃魚(yú)、蛋、肉以及各種含蛋白質(zhì)和脂質(zhì)成分比較豐富的食品。3、希特林缺陷病的孩子一般帶有明顯的缺鋅和脂溶性維生素的缺乏，因此給患病孩子補(bǔ)充鋅和脂溶性維生素非常必要。

李潔玲醫(yī)生   

除了SMA（脊肌萎縮癥），還有其他很多基因遺傳病或染色體病可以檢查，例如還有DMD（進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良)、地貧、代謝類、三體等基因遺傳疾�。ㄒ恍└甙l(fā)的遺傳類疾�。�。

李麗文主任醫(yī)師   

希特林缺陷病是一種常染色體隱性遺傳疾病。常染色體隱性遺傳方式是攜帶者不發(fā)病。那么要是父母是突變基因的攜帶者，生的小孩有四分之一的幾率患希特林缺陷病。

宋元宗專家   

你好，要知道自己是否有輕型地中海貧血，只需抽取少量血液樣本化驗(yàn)，過(guò)程簡(jiǎn)單。若證實(shí)本身和配偶同屬乙型輕型貧血患者，你們的兒女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者和四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。

fenglimin   

您好，糖尿病是多基因遺傳病，也會(huì)受到環(huán)境因素的影響。即使胎兒未來(lái)有這樣的傾向，孕前也沒(méi)有辦法查出。

lijianjun668