在常染色體上有致病基因，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病，稱作常染色體顯性遺傳病。但這是一個總稱，那么，常染色體顯性遺傳病的分類有哪些呢？

一般根據顯性性狀的表現特點,常染色體顯性遺傳分為:完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種類型。

要知道常染色體顯性遺傳病患兒如有患病的親代，即患者父母之一是患者，那么再生育時每胎都有1/2機會發病，再發風險太高，這種情況最好不要再育。患兒無患病的親代，即父母正常，經過家系調查又無遺傳病發生史。這種情況下，患兒的出現多是突變產生的，一般突變率較低，可以生育第2胎。