在常染色體上有致病基因，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病，稱作常染色體顯性遺傳病。但這是一個總稱，那么，常染色體顯性遺傳病的分類有哪些呢？

一般根據(jù)顯性性狀的表現(xiàn)特點,常染色體顯性遺傳分為:完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規(guī)則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種類型。

要知道常染色體顯性遺傳病患兒如有患病的親代，即患者父母之一是患者，那么再生育時每胎都有1/2機會發(fā)病，再發(fā)風險太高，這種情況最好不要再育�；純簾o患病的親代，即父母正常，經(jīng)過家系調(diào)查又無遺傳病發(fā)生史。這種情況下，患兒的出現(xiàn)多是突變產(chǎn)生的，一般突變率較低，可以生育第2胎。