先天性無陰道是怎么回事？先天性無陰道患者大多數為先天性無陰道綜合征（MRKH），無陰道同時子宮缺如，表現原發性無月經或性交困難。先天性無陰道發病率約為1/5000，為雙側副中腎管發育不全的結果，幾乎均合并無子宮或始基子宮，偶爾合并有功能的子宮，雙側輸卵管及卵巢一般發育正常。

先天性無陰道的原因主要有以下3點：

1、母親孕早期使用雄性激素、抗癌藥物、反應停等。

2、懷孕早期感染某些病毒或弓形體。

3、雄激素不敏感綜合癥，或者染色體異常。

先天性無陰道治療的主要目標是重建陰道以解決患者的性生活問題，可采用非手術方法和手術方法，術式種類繁多，各有利弊。理想的陰道成形術應是在最大限度減少患者損傷的基礎上，為其再造一個解剖和功能上均接近正常的陰道。