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    女性地中海貧血篩查定義

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    女性地中海貧血篩查,是指通過血常規和基因分析等項目檢測孕婦及其配偶是否攜帶地中海貧血基因,逐步排查風險,明確胎兒患地中海貧血的可能性。女性地中海貧血篩查分為三個階段:

    1、婚檢作為預防地貧的第一道屏障,應該引起重視。應自覺接受婚前醫學檢查,并排查男女雙方是否地貧基因攜帶者,以避免重型地貧患兒。

    2、預防地貧的第二道屏障是做孕前檢查。若未做過婚檢排查、不明確是否攜帶有地貧基因,夫婦雙方在懷孕3個月前應做血常規以及地貧檢查,檢查結果顯示雙方攜帶同種地貧基因的,應做產前診斷。

    3、預防地貧的第三道屏障是做產前診斷。這是預防地中海貧血患兒出生的最后一道防線,可通過采集胎兒DNA助排查重度地貧胎兒,以便在必要時及早干預。

    網友問答

    地中海貧血 黃疸會退嗎?嬰兒黃疸應該多久退完?寶寶滿月還有黃疸怎么退啊怎么辦什么原因

    我家寶寶之前就是有黃疸。大夫推薦在家里照“健優家藍光燈”,然后我就在網上買了一臺。用“健優家藍光燈”照射寶寶皮膚,原理通過一定波長的光線使新生兒血液中脂溶性的未結合膽紅素轉變為水溶性異構體,不需要經過肝臟的代謝,經膽汁或尿易于排出體外,從而降低膽紅素水平。確實有效果,我寶寶用了1周,從16.9降到了4.7。另外他們也有黃疸儀。

    mb49470783   

    小孩照黃疸圖片?去黃疸的草圖片?重型地中海貧血黃疸圖片

    我家寶寶之前就是有黃疸。大夫推薦在家里照“健優家藍光燈”,然后我就在網上買了一臺。用“健優家藍光燈”照射寶寶皮膚,原理通過一定波長的光線使新生兒血液中脂溶性的未結合膽紅素轉變為水溶性異構體,不需要經過肝臟的代謝,經膽汁或尿易于排出體外,從而降低膽紅素水平。確實有效果,我寶寶用了1周,從16.9降到了4.7

    mb49470783   

    請問地中海貧血會遺傳給寶寶嗎?

    貧血會導致胎兒生長受限,胎兒窘迫,早產及死胎等。單純從食物獲取糾正貧血較慢,吃一些含鐵藥物如“力蜚能”等見效較快。

    思詠媽   

    地中海貧血是什么病癥?要怎么治療

    地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血,不能治愈,重型地中海貧血需要終生定期的輸血和接受鐵劑治療

    佳露2014   

    請問地中海貧血會不會遺傳呢?

    1,地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血,不能治愈,重型地中海貧血需要終生定期的輸血和接受鐵劑治療

    紫塔0330   

    地中海貧血是什么引起的?會遺傳嗎?

    1,地中海貧血是一種遺傳病,主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類.地中海貧血一定由父母遺傳,它是不會 傳染的.可接受藥物治療僅僅是改善貧血,不能治愈,重型地中海貧血需要終生定期的輸血和接受鐵劑治療

    舞羽寺   

    醫生讓老公做地中海貧血篩查,是寶寶有問題嗎?什么是地中海貧血?

    地中海貧血是一種遺傳病來的,它的另一個名字是海洋性貧血,臨床表現為β地中海貧血、α地中海貧血。換有地中海貧血的人,生的小孩也會有帶有地中海貧血的基因,所以為了生一個健康的小孩子,一定要做好婚前檢查。地中海貧血患者平時要注意飲食,要補充維e和葉酸。

    雨辰520   

    急急急,請問孕期一定要做地中海貧血篩查嗎?

    如果夫婦兩人都是地中海貧血的攜帶者,那么胎兒就有1/4的幾率發生嚴重的α或β地中海貧血。α的嚴重的地中海貧血是很難生存下來的,β的嚴重的地中海貧血出生后需要長期的輸血治療,都會對家庭造成很嚴重的傷害。如果在早期或中期產檢的時候,發現血常規的檢查提示是貧血。那應該進行下一步檢查,確認是缺鐵性貧血或者其他原因導致的貧血,如果還不是的話,就要做地中海貧血的相關的檢查。如果確定是地中海貧血,那要準爸爸是不是地中海貧血,他連貧血都不是的話,就可以不用擔心,因為準爸爸如果不貧血,胎兒就不可能是地中海貧血。所以任何一項檢查,其實都是由淺入深。

    陳敏醫生   

    我和老公都是正宗的廣東人,我懷孕了,要做地中海貧血篩查嗎?

    如果在早期或中期產檢的時候,發現血常規的檢查提示是貧血。那應該進行下一步檢查,確認是缺鐵性貧血或者其他原因導致的貧血,如果還不是的話,就要做地中海貧血的相關的檢查。如果確定是地中海貧血,那要準爸爸是不是地中海貧血,他連貧血都不是的話,就可以不用擔心,因為準爸爸如果不貧血,胎兒就不可能是地中海貧血。所以任何一項檢查,其實都是由淺入深。

    陳敏醫生   

    你好,我現在懷孕23周,在產檢中做了地貧篩查,結果寫著B地中海貧血基因分型(17種突變)的結果是基

    您好,根據您的描述,您的檢查結果是CD17位點突變基因雜合子,出現這個現象有可能是因為父母雙方有一個人是攜帶有地中海型貧血的基因,一方是沒有的,由于遺傳的原因,所以出現了這個現象。建議您要再做一下相關的檢查,如果檢查的結果是沒有異常的,便可以放心。

    songhelan668   

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