很多小朋友一出生就有色弱的情況，其實色弱是具有遺傳性的，為大家介紹一下它的病理。

色盲和色弱與遺傳有關，屬X伴性遺傳，這些位于X染色體上的基因可分為顯性基因和隱性基因。

一、X伴性顯性基因：它的遺傳方式有三個特點：1、不論致病基因在父親還是在母親X染色體上其攻代都會出現這種病，即連續兩代出現患者。2、若父親攜帶該致病基因則女兒全部有病，兒子正常。若母親攜帶致病基因，則子女有1/2患病率。3、女性患者多于男性，但X伴性顯性遺傳病為數不多。

二、X伴性隱性基因：它的遺傳特點：1、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現正常，是色盲基因的攜帶者。2、攜帶者與正常男人結婚。，女兒不患病，兒子有1/2將會是患者。出現明顯的交叉遺傳現象：外祖父的病通過女兒傳給外孫子，隔代遺傳。3、男性患者大大多于女性。女性要純合子(即兩條X染色體上都有致病基因)才發病，但出現女性純合子(病者)必須雙親均有該病的致病基因，而這種機會是極少的。