亨丁頓舞蹈癥相對來說比較罕見，那么亨丁頓舞蹈癥的意思是什么呢？

亨丁頓舞蹈癥是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。患者一般在中年發病，出現運動、認知和精神方面的癥狀。亨廷頓舞蹈癥臨床癥狀復雜多變，患者病情呈進行性惡化，通常在發病15～20 年后死亡。起病隱匿，進展緩慢，以舞蹈樣動作伴進行性認知、精神功能障礙終至癡呆為該病的主要特征。亨丁頓舞蹈癥病因是亨廷頓基因上多核苷酸重復序列的錯誤表達，從而影響不同的分子通路，最終導致神經功能失調和退化。

亨丁頓舞蹈癥晚期患者表現為運動遲緩、強直和張力障礙，吞咽困難，行動困難，陣攣，錐體束征，行為異常更為嚴重，生活不能自理。亨丁頓舞蹈癥少年型患者為21歲之前發病，多為父系遺傳，臨床表現與成年型不同，主要為運動減少，強直，腱反射亢進，眼動異常，嚴重智力衰退，30～50%患者出現癲癇發作，病程進展快。