羊水穿刺參考范圍
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羊水穿刺是指通過孕婦的腹壁用穿刺針進入子宮腔內在羊膜腔內抽取羊水，來檢查羊水中胎兒的染色體，進行染色體核型分析，目前是診斷胎兒染色體異常的金標準，暫時還沒有其他的檢查，可以完全取代羊水穿刺。無創DNA是指抽取母體孕婦的外周血，在外周血中查找胎兒的DNA，進行胎兒染色體異常的檢查。無創DNA仍然是一個篩查手段而不是診斷手段，但是篩查的準確性相對較高。目前對于高齡的孕婦，35歲以上或者曾經合并有胎兒染色體異常，或者是新生兒染色體異常疾病的病史，或者夫妻雙方肢體異常疾病的，建議是做羊水穿刺，進行染色體核型分析。如果單純只是35歲以上的高齡，沒有其他高危因素，孕婦考慮羊水穿刺的風險，而可以選擇無創DNA進行染色體進一步的篩查，如果出現高風險再去做羊水穿刺，進行染色體核型分析也可以。