無創dna和羊水穿刺的差異
收藏無創dna和羊水穿刺是不一樣的檢查方法，那么無創dna和羊水穿刺的差異有哪些呢？
無創dna：主要覆蓋范圍是染色體疾病中最常見的三種，即檢測胎兒患21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）和13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）的風險，對于其他染色體重復、缺失、結構問題等則無法檢出。無創DNA產前檢查是抽取孕婦的靜脈血，從孕婦的靜脈血中提取胎兒游離的DNA進行21/18/13三條染色體的篩查，只是篩查不是確診。
羊水穿刺：覆蓋了胎兒的23對染色體，既可對染色體數目異常做出診斷，也可診斷染色體的結構異常，因此診斷范圍非常廣，基本涵蓋了所有染色體疾病，是準確性最高的產前診斷技術之一。
網友問答
羊水穿刺是指通過孕婦的腹壁用穿刺針進入子宮腔內在羊膜腔內抽取羊水，來檢查羊水中胎兒的染色體，進行染色體核型分析，目前是診斷胎兒染色體異常的金標準，暫時還沒有其他的檢查，可以完全取代羊水穿刺。無創DNA是指抽取母體孕婦的外周血，在外周血中查找胎兒的DNA，進行胎兒染色體異常的檢查。無創DNA仍然是一個篩查手段而不是診斷手段，但是篩查的準確性相對較高。目前對于高齡的孕婦，35歲以上或者曾經合并有胎兒染色體異常，或者是新生兒染色體異常疾病的病史，或者夫妻雙方肢體異常疾病的，建議是做羊水穿刺，進行染色體核型分析。如果單純只是35歲以上的高齡，沒有其他高危因素，孕婦考慮羊水穿刺的風險，而可以選擇無創DNA進行染色體進一步的篩查，如果出現高風險再去做羊水穿刺，進行染色體核型分析也可以。
無創DNA和唐篩對三體綜合癥的檢測準確率，相比較來說，無創DNA的準確率是比較高的，也就是說做無創DNA比較好 唐氏篩查和無創DNA都是篩查染色體疾病的主要手段，這能夠有效的避免寶寶生出后患有遺傳性的疾病，建議在規定的時間內做一下檢查，如果有異常，及時采取措施。 在懷孕的期間要注意營養均衡，不要偏食，尤其不要吸煙喝酒，不要接觸放射性的物體，定期做該做的檢查
唐氏21三體1/172現已過了羊水穿刺，做無創DNA有必要嗎？我現在已經24孕周了，還能做嗎？還有
如果檢測沒有異常那么就是不用擔心的。一般是不需要一直檢測的。及時的觀察吧， 均衡營養多吃新鮮蔬菜
