羊水穿刺是指通過(guò)孕婦的腹壁用穿刺針進(jìn)入子宮腔內(nèi)在羊膜腔內(nèi)抽取羊水，來(lái)檢查羊水中胎兒的染色體，進(jìn)行染色體核型分析，目前是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，暫時(shí)還沒有其他的檢查，可以完全取代羊水穿刺。無(wú)創(chuàng)DNA是指抽取母體孕婦的外周血，在外周血中查找胎兒的DNA，進(jìn)行胎兒染色體異常的檢查。無(wú)創(chuàng)DNA仍然是一個(gè)篩查手段而不是診斷手段，但是篩查的準(zhǔn)確性相對(duì)較高。目前對(duì)于高齡的孕婦，35歲以上或者曾經(jīng)合并有胎兒染色體異常，或者是新生兒染色體異常疾病的病史，或者夫妻雙方肢體異常疾病的，建議是做羊水穿刺，進(jìn)行染色體核型分析。如果單純只是35歲以上的高齡，沒有其他高危因素，孕婦考慮羊水穿刺的風(fēng)險(xiǎn)，而可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)行染色體進(jìn)一步的篩查，如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)再去做羊水穿刺，進(jìn)行染色體核型分析也可以。

ldj5007   

無(wú)創(chuàng)DNA和唐篩對(duì)三體綜合癥的檢測(cè)準(zhǔn)確率，相比較來(lái)說(shuō)，無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率是比較高的，也就是說(shuō)做無(wú)創(chuàng)DNA比較好 唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是篩查染色體疾病的主要手段，這能夠有效的避免寶寶生出后患有遺傳性的疾病，建議在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)做一下檢查，如果有異常，及時(shí)采取措施。 在懷孕的期間要注意營(yíng)養(yǎng)均衡，不要偏食，尤其不要吸煙喝酒，不要接觸放射性的物體，定期做該做的檢查

Castle_Belail   

如果檢測(cè)沒有異常那么就是不用擔(dān)心的。一般是不需要一直檢測(cè)的。及時(shí)的觀察吧， 均衡營(yíng)養(yǎng)多吃新鮮蔬菜

wangxingxing1   

我總感覺傳統(tǒng)的比較好，還是不放心新的技術(shù)。

jujunono