親子鑒定可以用rna嗎

親子鑒定可以用rna嗎

人類的遺傳物質本來就只有DNA，而不是rna。所以做親子鑒定，只能是取人體細胞的DNA來做鑒定，不可能是會得到rna。因為Rna是一部分病毒的遺傳物質，人類只有DNA，這是人類細胞的典型的結構。

所以Rna親子鑒定這根本是不存在的說法，做親子鑒定是只能取雙方的血液，或者其他的成分來做DNA檢查而不是rna。

dna和rna用什么試劑鑒定有什么現象

快速鑒定RNA和DNA的方法是什么?

它們的基本原理是什么?

優質解答DNA和RNA的鑒別,較常用的方法是利用兩類核酸中不同的戊糖各自具備的不同的顏色反應,而得以定性鑒別。其中鑒定DNA的方法稱為二苯胺法,鑒定RNA的方法稱為地衣酚（苔黑酚,3,5-二羥基甲苯）法。上述顏色反應不但可用于兩類核酸的定性鑒定,也是定糖法定量測定核酸的依據。

rna鑒定方法有哪些

分子生物學實驗更大的特點就是好上手、難做好。進行DNA、RNA相關的實驗時，細節顯得尤為重要。今天介紹3種鑒定RNA質量好壞的方法。從源頭開始，把控實驗。

1、 為什么要確定RNA的質量

與DNA不同，RNA是極為脆弱的，由于其單鏈結構，RNA的堿基和氫鍵全都暴露在環境中，極易被環境中的各種化學物質和RNA酶降解。一旦降解，后期的實驗純屬浪費時間了，然而這一過程往往是不易察覺。

良好的實驗環境和準確的實驗流程控制是保證實驗成功的基本條件。外源性酶是影響實驗的重要因素。RNA實驗需要我們在實驗流程中不斷自查是否存在問題，而RNA質量檢測就是重要的一環。如果RNA質量存在問題，后期的實驗結果會慘不忍睹，什么樣的都有。閑話不多說，下面就介紹3種評價RNA質量方法。

吸光度法測RNA總量

即紫外分光光度計檢測，經常使用。

280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、溶液渾濁度、鹽濃度和蛋白等有機物的值。我們只看OD260/OD280、理論上，純RNA情況下的OD260/OD280的值為2、可接受的范圍為1.8-2.0、純的DNA情況下的OD260/OD280的值為1.8、可接受的范圍是1.6-1.8、

個人推薦的辦法是嚴格采用閾值1.8-2.0作為判定標準，不符合的RNA樣品丟棄，重新提取，這樣才能更小化誤差。

電泳法譜測RNA完整性

一般而言，RNA瓊脂糖實驗是為了檢測RNA的完整性，但是我們也可以從中看出RNA的質量好壞。

我們的目的并不是要檢測RNA的分子量，RNA無需變性，所以采用普通的1%含EB瓊脂糖凝膠(含EB)即可滿足要求。跑膠結束后，在紫外燈的照射下，條帶從上到下分別為28S、18S、5S，這是真核生物的特征。28S和18S 條帶更明亮、清晰、條帶邊緣銳利，更重要的是28S條帶的亮度大概是18S條帶的兩倍或者以上，這種情況RNA的質量是很好的，如果需要更細致一點，可能采用Image J測量一下條帶的灰度值，其測量方法和蛋白一樣。

保溫法RNA是否酶污染

上面2種方法都是采用物理的方法進行檢測，但是我們無法得知所抽提的RNA是否有RNA酶污染。很多人沒有注意這一點，認為使用了無RNA酶實驗器材，哪里還有RNA酶啊。事實就是這么悲慘！甚至認為這是相關試驗失敗的重要原因。畢竟，很少有人會意識并且驗證這一點。

RNA酶比較頑強，單純加溫也很難滅活，必須使用DEPC。實驗室環境中其實存在很多RNA酶，這些酶大多來源于人的呼吸和唾沫。你可以保證自己帶口罩實驗，但是你可能很難要求同處一室的其他人都帶上口罩。很多高質量的實驗室會開通PCR專用實驗間，他們的實驗往往比較順利。

RNA保溫實驗原理:

很簡單，就是取一點樣品，人為的升溫并保持一段時間，接著通過瓊脂糖跑膠的操作。如果存在RNA酶，那么RNA條帶的28S和18S肯定模糊不清，而5S會發亮，并且條帶拖尾現象嚴重。

網上有一份RNA保溫試驗方法，還是比較好的。貼上來給大家看看:

“從RNA溶液中吸取兩份1000ng的RNA加入至0.5ml 的離心管中，并且用pH7.0的Tris緩沖液補充到10ul的總體積，然后密閉管蓋。把其中一份放入70℃的恒溫水浴中，保溫1h。另一份放置在-20℃冰箱中保存1h。時間到了之后，取出兩份樣本進行電泳。電泳完成后，比較兩者的電泳條帶。如果兩者的條帶一致或者無明顯差別，則說明RNA溶液中沒有殘留的RNA酶污染，RNA的質量很好。相反的，如果70℃保溫的樣本有明顯的降解，則說明RNA溶液中有RNA酶污染。”

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