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兒童地中海貧血是生活中一種很常見的病癥，這類疾病經過檢查后一般可以分為輕型、中間型以及重型貧血。家長們也需要根據其不同分類進行相應的治療，對于重型地中海貧血的孩子來說是需要經常輸血的。那么，兒童地中海貧血是怎么引起的呢? 兒童地中海貧血是怎么引起的小孩發生地中海貧血是由于遺傳因素所決定的。地中海貧血本身就是一種遺傳性的疾病，由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者可以出現溶血性的貧血。 本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。 小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧血或輕度貧血，感染時貧血可加重，輕度肝、脾大或無腫大。通過檢測血紅蛋白Bart和血紅蛋白H含量，對α地中海貧血分型的診斷有一定價值。β地中海貧血患者出生時無癥狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。胎兒血紅蛋白HbF顯著增高是重型β地中海貧血的重要診斷依據。本病治療期間需要注意休息和營養，積極預防感染，還可適當補充葉酸和維生素E輔助治療。 兒童地中海貧血怎么檢查兒童地中海貧血是常見的貧血類型，而且具有很強遺傳性，所以準備生寶寶的爸比、媽咪們就一定要做好地中海貧血的檢查啦。父母有地中海貧血的人要重點檢查!檢查兒童地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史，如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病。 兒童地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查，然后結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等，但通過進一步檢查就能發現。 兒童地中海貧血其實離我們并不遠，在我國廣西、廣東和海南等地發病率相當高，為了降低后代患地中海貧血的可能性，在結婚前或懷孕前一定要做地中海貧血檢查。 |