多基因遺傳病要控制是很難的，那么多基因遺傳病的特點有哪些呢？

多基因遺傳病的發病風險與遺傳度密切相關。根據群體患病率、遺傳度和患者一級親屬患病率之間的關系，可以估計多基因病的發病風險率。當群體發病率為0.1-1%時，遺傳度如果是70－80％，則患者一級親屬的發病率接近于群體發病率的平方根。當遺傳度低于該值，患者一級親屬的患病率低于群體患病率的平方根。相反，遺傳度高于此值，患者一級親屬的患病率高于群體患病率的平方根。

同時家庭中若有一個以上的成員患病再發風險率增高：例如在一個家庭中只有雙親之一患神經管缺陷，再發風險為4.5％；若雙親之一再加一個子女患病，再發風險增加到12％，；若雙親之一再加二個子女患病，再發風險增加到20％。而單基因疾病不管有一個，二個或更多個病孩出生，再發風險對下一個孩子總是一成改變的。